Princípios Ativos

Antipsicótico atípico; antagonista de receptores dopaminérgicos D4 e serotoninérgicos 5-HT2A. Usado no tratamento da esquizofrenia refratária e na redução do risco de suicídio em esquizofrênicos. Requer monitoramento hematológico devido ao risco de agranulocitose.

Imunossupressor. Inibe a calcineurina, bloqueando a transcrição de genes para interleucinas. Usado na prevenção da rejeição de órgãos transplantados e no tratamento de doenças autoimunes.

Antiepiléptico derivado da dibenzazepina. Bloqueia canais de sódio voltagem-dependentes, estabilizando membranas neuronais. Utilizado no tratamento de epilepsias e neuralgia do trigêmeo.

Antipsicótico fenotiazínico. Bloqueia receptores dopaminérgicos D2 no cérebro. Usado no tratamento da esquizofrenia e outros transtornos psicóticos. Também possui propriedades antieméticas.

Antidepressivo tricíclico. Inibe a recaptação de noradrenalina e serotonina. Usado no tratamento da depressão e, em alguns casos, enurese noturna.

Antipsicótico típico, bloqueador de receptores dopaminérgicos D2. Utilizado no tratamento de esquizofrenia e outros transtornos psicóticos. Também empregado no controle de tiques e vocalizações na síndrome de Tourette.

Antidepressivo tricíclico. Inibe a recaptação de serotonina e noradrenalina, aumentando a concentração desses neurotransmissores na fenda sináptica. Indicado para o tratamento da depressão.

Antihistamínico de primeira geração. Atua como antagonista dos receptores H1 da histamina. Utilizado para alívio de sintomas alérgicos.

Estrogênio sintético. Ativa receptores de estrogênio, promovendo efeitos hormonais. Indicado na terapia de reposição hormonal e no tratamento de sintomas da menopausa.

Anticonvulsivante. O mecanismo de ação preciso não é totalmente elucidado, mas envolve modulação de canais GABAérgicos. Utilizado como terapia adjuvante em crises epilépticas refratárias, como na síndrome de Dravet.

Antidepressivo inibidor da recaptação de serotonina e noradrenalina (IRSN). Atua aumentando a disponibilidade desses neurotransmissores no sistema nervoso central. Indicado para o tratamento do transtorno depressivo maior.

Antidepressivo inibidor seletivo da recaptação de serotonina (ISRS). Atua aumentando a disponibilidade de serotonina na fenda sináptica. Indicado para o tratamento de transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) e depressão.

Antiviral inibidor da protease do HIV-1. Inibe a clivagem das poliproteínas Gag e Gag-Pol, essenciais para a replicação viral. Usado em combinação com outros antirretrovirais para o tratamento da infecção por HIV.

Agente imunomodulador. Atua inibindo a angiogênese e modulando a resposta imune. Indicado para mieloma múltiplo refratário ou recidivado.

Antidepressivo tricíclico. Inibe a recaptação de serotonina e noradrenalina. Usado no tratamento da depressão, ansiedade e insônia.

Anestésico local do tipo amida. Bloqueia a condução nervosa ao diminuir a permeabilidade da membrana neuronal aos íons sódio. Indicado para anestesia regional e alívio da dor.

Antagonista dos canais de cálcio diidropiridínico. Bloqueia o influxo de cálcio em células musculares lisas vasculares e cardíacas. Indicado para o tratamento da hipertensão arterial.

Antirretroviral, inibidor da protease do HIV-1. Atua ligando-se ao sítio ativo da protease, impedindo o processamento de poliproteínas virais. Indicado para o tratamento da infecção pelo HIV-1, em combinação com outros agentes antirretrovirais.

Anestésico local do tipo amino-amida. Bloqueia canais de sódio, interrompendo a propagação do impulso nervoso. Utilizado para anestesia local e regional, incluindo analgesia epidural.

Anticoagulante cumarínico, antagonista da vitamina K. Inibe a síntese de fatores de coagulação dependentes da vitamina K. Utilizado na profilaxia e tratamento de tromboembolismo.

Anti-inflamatório não esteroidal (AINE) derivado do indol. Inibe a ciclooxigenase (COX), reduzindo a síntese de prostaglandinas. Utilizado para alívio da dor, febre e inflamação em diversas condições.

Antidepressivo tricíclico. Inibe a recaptação de noradrenalina e serotonina, aumentando a disponibilidade desses neurotransmissores. Indicado para o tratamento da depressão.

Antibiótico fluorquinolônico. Inibe a DNA girase bacteriana, impedindo a replicação do DNA. Utilizado no tratamento de infecções bacterianas.

Anticorpo monoclonal humanizado anti-TNF alfa, conjugado ao polietilenoglicol (PEG). Inibe a atividade do fator de necrose tumoral alfa (TNFα). Indicado para o tratamento de artrite reumatoide, doença de Crohn e outras condições inflamatórias.

Antiarrítmico da classe III, prolonga a duração do potencial de ação cardíaco e o período refratário. Indicado para arritmias ventriculares e supraventriculares graves, quando outras terapias falharam ou são contraindicadas. Apresenta extenso metabolismo hepático e alta lipossolubilidade.

Antihistamínico de primeira geração, antagonista do receptor H1 da histamina. Usado para alívio de sintomas de alergias, rinite e urticária. Possui ação anticolinérgica e sedativa.

Agente alquilante nitrogenado. Ação antineoplásica por ligação cruzada ao DNA, inibindo a síntese de DNA e RNA. Utilizado no tratamento de diversos tipos de câncer.

Antibiótico; inibe a síntese do ácido micólico, essencial para a parede celular de *Mycobacterium tuberculosis*. Utilizado no tratamento da tuberculose, tanto na forma ativa quanto latente.

Inibidor da tirosina quinase. Atua inibindo a tirosina quinase BCR-ABL. Indicado para leucemia mieloide cronica (LMC) resistente ou intolerante a tratamento prévio.