Bula do Welireg
Laboratório: MERCK SHARP & DOHME FARMACEUTICA LTDA.
Classe terapêutica: L1X9 - TODOS OS OUTROS ANTINEOPLÁSICOS
Registro ANVISA: 1017102340013
Composição
Informações da bula
Indicações
? WELIREG® é indicado para o tratamento de: pacientes adultos que necessitam de tratamento para um tipo de câncer de rins chamado de carcinoma de células renais (CCR), tumores no cérebro e medula espinhal chamado de hemangioblastomas do sistema nervoso central, ou um tipo de câncer pancreático chamado de tumores neuroendócrinos do pâncreas associados à doença de von Hippel- Lindau (VHL), e que não necessitem de cirurgia imediata. tumores neuroendócrinos chamados feocromocitoma ou paraganglioma (PPGL) em adultos e crianças com 12 anos de idade ou mais que se espalharam ou não podem ser removidos por cirurgia (irressecáveis). 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? WELIREG® é bloqueia uma proteína chamada fator 2 alfa induzível por hipóxia (HIF-2α) que está envolvida no crescimento de alguns tipos de tumores. 3.
Contraindicações
ESTE MEDICAMENTO? Não tome WELIREG® se você é alérgico a belzutifano ou a qualquer outro ingrediente de WELIREG®. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? O que devo informar ao meu médico antes e enquanto tomo WELIREG®? Informe seu médico sobre todas as suas condições clínicas, incluindo: problemas respiratórios; problemas cardíacos/doença cardíaca; baixos níveis de glóbulos vermelhos (anemia). Gravidez Informe seu médico se você está grávida ou planejando engravidar: WELIREG® poderá ser prejudicial ao seu feto e causar um aborto espontâneo. Seu médico poderá realizar um teste de gravidez antes de você iniciar o tratamento com WELIREG®. Métodos de controle de natalidade que contém hormônios (tais como pílulas anticoncepcionais, injeções ou sistema de adesivos transdérmicos) podem não funcionar tão bem durante o tratamento com WELIREG®. Você deve utilizar uma forma efetiva não hormonal de controle de natalidade (contracepção) ou o seu parceiro do sexo masculino deve usar preservativo durante o tratamento com WELIREG® e por pelo menos 1 semana após a sua última dose. Converse com seu médico sobre métodos contraceptivos que podem ser corretos para você durante este período. Informe imediatamente seu médico, se engravidar. Homens com parceiras com possibilidade de engravidar: Você deve usar um controle efetivo de natalidade (contracepcção) enquanto estiver tomando WELIREG® e pelo menos por 1 semana após sua última dose. Converse com seu médico sobre métodos contraceptivos que podem ser corretos para você durante este período. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Aleitamento materno Informe seu médico se você está amamentando ou planejando amamentar: Não se sabe se WELIREG® passa para seu leite materno; isto pode ser prejudicial para seu bebê. Você e seu médico deverão decidir juntos se você tomará WELIREG® ou se amamentará, porém não deverá fazer os dois ao mesmo tempo. Caso comece a amamentar, aguarde no mínimo 1 semana após sua última dose de WELIREG® antes de começar a amamentar. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Crianças Não se sabe se WELIREG® é seguro e eficaz para uso em crianças menores de 12 anos de idade. Dirigir veículos e operar máquinas Você pode se sentir tonto ou cansado enquanto estiver tomando WELIREG®. Se isso acontecer, não dirija ou use máquinas até que você não sinta mais tonturas ou cansaço. Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Atenção: Contém os corantes azul de indigotina 132 laca de alumínio e dióxido de titânio. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30 °C). Proteger da umidade. Mantenha WELIREG® e todos os medicamentos seguramente fora do alcance das crianças. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. WELIREG® 40 mg é um comprimido revestido, oval, azul, com a inscrição “177” de um lado. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6.
Interações medicamentosas
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Posologia
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Reações adversas
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Perguntas frequentes
Respostas geradas a partir da bula oficial ANVISA, estruturada pela API PharmaDB. Estes dados estão disponíveis via REST em JSON pra integração em sistemas clínicos, healthtechs e farmácias digitais. Ver documentação da API →
⚠️ Esta informação não substitui consulta médica ou farmacêutica. Para uso clínico em sistemas, a recomendação final sempre cabe ao profissional de saúde.
Para que serve o Welireg?
Conforme a bula oficial ANVISA, Welireg é indicado para: ? WELIREG® é indicado para o tratamento de: pacientes adultos que necessitam de tratamento para um tipo de câncer de rins chamado de carcinoma de células renais (CCR), tumores no cérebro e medula espinhal chamado de hemangioblastomas do sistema nervoso central, ou um tipo de câncer pancreático chamado de tumores neuroendócrinos do pâncreas associados à doença de von Hippel- Lindau (VHL), e que não necessitem de cirurgia imediata.
fonte: bula ANVISA · Indicações
Qual a composição do Welireg?
Welireg contém os seguintes princípios ativos (DCB - Denominação Comum Brasileira): Belzutifano 40 MG. Dados extraídos do registro ANVISA via API PharmaDB.
fonte: registro ANVISA · Composição (DCB)
Qual a dosagem usual de Welireg?
Conforme bula ANVISA — posologia oficial: Disponível no plano Starter A dosagem deve sempre ser definida por médico ou farmacêutico considerando o caso clínico específico.
fonte: bula ANVISA · Posologia
Quais as contraindicações do Welireg?
Conforme bula ANVISA: ESTE MEDICAMENTO? Não tome WELIREG® se você é alérgico a belzutifano ou a qualquer outro ingrediente de WELIREG®. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? O que devo informar ao meu médico antes e enquanto tomo WELIREG®? Informe seu médico sobre todas as suas condições clínicas, incluindo: problemas respiratórios; problemas cardíacos/doença cardíaca; baixos níveis de glóbulos vermelhos (anemia).
fonte: bula ANVISA · Contraindicações
Quais interações medicamentosas o Welireg pode ter?
Conforme bula ANVISA — interações documentadas: Disponível no plano Starter PharmaDB oferece API REST com 192 mil interações medicamentosas estruturadas por gravidade e mecanismo (mais detalhes em pharmadb.com.br/documentacao).
fonte: bula ANVISA · Interações Medicamentosas
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