Bula do Tarbet

Contraindicações

ESTE MEDICAMENTO? Você não deve utilizar Tarbet® nas seguintes situações: -Hipersensibilidade (alergia) ao metoprolol, aos demais componentes da fórmula ou a outros betabloqueadores (por exemplo, propranolol, sotalol, timolol); -Bloqueio atrioventricular (distúrbio da condução do estímulo elétrico no coração) grau II ou de grau III; -Insuficiência cardíaca não compensada instável (edema pulmonar, hipoperfusão [baixa taxa de oxigênio nos órgãos do corpo] ou hipotensão [queda da pressão arterial]) e pacientes com terapia inotrópica (para aumentar a força dos batimentos do coração) contínua ou intermitente agindo através de agonista do receptor beta; -Síndrome do nó sino-atrial (um tipo de arritmia), a não ser que você faça uso de um marca-passo permanente; -Choque cardiogênico (diminuição significativa da capacidade de bombeamento de sangue por parte do coração); -Bradicardia sinusal (frequência cardíaca baixa); -Arteriopatia periférica grave (obstrução das artérias dos braços ou das pernas). O metoprolol não deve ser administrado em pacientes com suspeita de infarto agudo do miocárdio enquanto a frequência cardíaca for < 45 batimentos/minuto, o intervalo PQ for > 0,24 segundos ou a pressão sistólica for < 100 mmHg. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Tarbet® deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações: -Em pacientes com doenças broncoespásticas (caracterizadas pelo estreitamento dos brônquios e bronquíolos, ocasionando dificuldade na respiração), como asma e bronquite. Nestes casos, pode- se associar um medicamento broncodilatador e seu médico avaliará a necessidade de ajustar a dose quando for iniciado o tratamento com Tarbet®; -Em pacientes diabéticos, pois há evidências de que o metoprolol pode diminuir a tolerância à glicose em pacientes diabéticos e, possivelmente, em indivíduos normais; -Em pacientes com insuficiência cardíaca descompensada; -Em pacientes hipertensos (com pressão alta) e com angina (dor no peito) que têm insuficiência cardíaca congestiva controlada por medicamentos digitálicos e diuréticos; -Em pacientes com frequência cardíaca baixa e arteriopatia periférica (obstrução das artérias dos braços e pernas); -Em pacientes portadores de feocromocitoma (tipo de tumor geralmente benigno, localizado na glândula suprarrenal, que provoca aumento na pressão arterial); O metoprolol pode mascarar certos sinais clínicos de hipertireoidismo (alteração da glândula tireoide), por exemplo, taquicardia (aumento da frequência cardíaca). Durante tratamento por via oral, a suspensão abrupta da medicação deve ser evitada. Quando a interrupção for necessária deve ser feita de forma gradual. Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, principalmente no começo do tratamento ou quando aumentar a dose. Os pacientes devem verificar sua reação ao Tarbet® antes de operar máquinas ou dirigir veículos porque, ocasionalmente, podem ocorrer tontura ou cansaço. Uso durante a gravidez e a lactação Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião- dentista. Tarbet® somente deve ser usado durante a gravidez ou lactação se for considerado essencial. Antes de iniciar o tratamento com Tarbet®, avise seu médico se estiver grávida ou tentando engravidar. Os medicamentos da classe dos betabloqueadores podem causar danos ao feto ou parto prematuro. Os betabloqueadores podem causar efeitos adversos, por exemplo, bradicardia (redução da frequência cardíaca) no feto e no recém-nascido. O metoprolol é excretado no leite materno em pequena quantidade. Informe ao médico se está amamentando. Este medicamento pode causar doping. A doação de sangue é contraindicada durante o tratamento com tartarato de metoprolol e até 48 horas após o seu término, devido ao dano que ele pode causar à pessoa que receber o sangue. Se você deseja doar sangue, não interrompa o tratamento sem consultar seu médico. A decisão deve ser tomada pelo médico responsável e avaliada caso a caso.

Interações medicamentosas

Posologia

Reações adversas