Bula do Sumaxpro
Laboratório: LIBBS FARMACÊUTICA LTDA
Classe terapêutica: N2C9 - TODOS AS OUTRAS PREPARAÇÕES ANTIENXAQUECOSAS
Registro ANVISA: 1003301760012
Composição
Informações da bula
Indicações
? Sumaxpro® é indicado para tratamento das crises de enxaqueca, em adultos. Você deve usar Sumaxpro® apenas para tratar uma crise atual, não previne ou reduz o número de crises que você tem, e não é indicado para outros tipos de dor de cabeça (cefaleia). 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Sumaxpro® é um medicamento que contém duas substâncias ativas: a sumatriptana, que provoca a contração dos vasos sanguíneos do cérebro, sem alterar o fluxo de sangue cerebral; e o naproxeno sódico, um anti-inflamatório, que inibe a síntese de substâncias inflamatórias. Desta forma, a sumatriptana e o naproxeno sódico contribuem para o alívio da enxaqueca através de dois mecanismos de ação, farmacologicamente diferentes e complementares. 3.
Contraindicações
ESTE MEDICAMENTO? Sumaxpro® não deve ser usado nas seguintes condições. − hipersensibilidade (reação alérgica) conhecida a qualquer componente de sua formulação. − crise de asma, urticária ou outras reações alérgicas ao ácido acetilsalicílico ou a qualquer outro medicamento do tipo AINE (anti-inflamatório não esteroide, como o naproxeno). − antes ou depois de uma cirurgia de revascularização cardíaca (por exemplo, ponte de safena). − na presença de outros tipos de dores de cabeça diferentes de enxaqueca como, enxaqueca hemiplégica ou basilar (consulte seu médico). − hipertensão arterial (pressão alta) não controlada. − ataque cardíaco, histórico ou sintomas de doença cardíaca (como dor no peito ou angina). − derrame (AVE), miniderrame (ataque isquêmico transitório), ou qualquer outro tipo de AVE (acidente vascular encefálico). − problemas de circulação em várias partes do corpo, como por exemplo, no intestino (colite isquêmica). Transtornos da circulação periférica (como síndrome de Raynaud - doença nos vasos periféricos das pernas) ou sensação de frio, dormência ou pontadas nas mãos e nos pés, com frequência. − se estiver usando medicamentos antidepressivos do tipo inibidores da monoaminoxidase (IMAO) no período de duas semanas; como por exemplo, isocarboxazida, fenelzina, tranilcipromina, selegilina. Pergunte ao seu médico se você não tem certeza se usa algum medicamento deste tipo. − se você utilizou, no mínimo 24 horas antes, outros medicamentos para tratar a enxaqueca, como derivados da ergotamina ou outro tipo de triptana. − sensação de falta de ar, dor ou aperto no peito (que pode ou não se espalhar para o maxilar ou braços). − doença no fígado ou nos rins. − já teve ataque epiléptico ou convulsão, ou apresenta propensão para esses problemas. SUMA.PRO_V4-25 − tem idade inferior a 18 anos ou mais de 65 anos. − está amamentando. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência hepática e renal. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos de idade. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos. Não tome este medicamento por período maior do que está recomendado na bula ou recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos. Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Antes de usar Sumaxpro® comunique ao seu médico a respeito das seguintes informações. − Está grávida, pretende engravidar, ou está amamentando. − Apresenta crise de enxaqueca diferente das usuais. − Utiliza medicamentos que contêm ergotamina ou di-hidroergotamina, ou derivados. − Apresenta alergia aos antibióticos à base de sulfonamida. − Teve reação alérgica ao uso de ácido acetilsalicílico ou a outro anti-inflamatório (AINE) como ibuprofeno, celecoxibe. − Tem distúrbios gastrintestinais, principalmente úlcera gástrica, gastrite ou sofre de colite isquêmica. − Tem asma ou sente falta de ar, dor ou aperto no peito (que pode ou não se espalhar para o maxilar ou braços). − Já teve ataque cardíaco. − Tem pressão alta, algum problema cardíaco ou sofre de angina (dor no peito). − Possui alto risco de apresentar problemas no coração. Você pode ter propensão a problemas cardíacos nas seguintes condições: é homem com mais de 40 anos de idade ou mulher que já passou da menopausa, é obeso, sofre de diabetes, tem pressão alta, é fumante, possui altos níveis de colesterol, apresenta história familiar de doença cardíaca. − Utiliza antidepressivos de qualquer tipo, e apresenta sintomas como alterações mentais (alucinações, agitação, coma); aumento dos batimentos cardíacos, alterações na pressão sanguínea, aumento de temperatura, tensão muscular, problemas para andar, náusea, vômito ou diarreia. Estes sintomas podem ser indicativos de uma síndrome denominada “serotoninérgica", que pode ocorrer durante o uso deste medicamento. Avise ao seu médico sobre qualquer outra medicação que esteja usando ou que tenha usado recentemente, inclusive fitoterápicos (remédios à base de plantas) e suplementos dietéticos, como vitaminas, ferro ou cálcio, ou se você é fumante, consome bebidas alcoólicas ou utiliza drogas ilegais, pois algumas dessas substâncias podem interagir com este medicamento. A bebida alcoólica pode interferir com o efeito desse medicamento e deve ser evitada durante o seu uso. Não foram relatadas interações com alimentos, Sumaxpro® pode ser administrado antes, durante ou após a alimentação. Se você tiver que realizar algum exame de sangue para verificar o funcionamento do seu fígado ou para verificar a coagulação e sangramento, avise ao seu médico que você utiliza Sumaxpro®, pois este pode afetar os resultados de seus exames. Uso na gravidez: não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres no período de gravidez. Sumaxpro® não deve ser utilizado no último trimestre da gravidez pelos possíveis efeitos que pode causar no sistema cardiovascular do feto. Sumaxpro® só deve ser utilizado durante os dois primeiros trimestres da gravidez quando estritamente necessário; onde o potencial benefício do seu uso deve justificar o potencial risco para o feto. Sumaxpro® não deve ser utilizado durante a amamentação porque seus dois componentes ativos são excretados pelo leite materno, podendo causar efeitos adversos no neonato (ver item 3. “Quando não devo usar este medicamento?”). Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. A segurança e a eficácia do uso de Sumaxpro® em crianças não foram bem estabelecidas, não estando indicado para uso pediátrico. SUMA.PRO_V4-25 Não é recomendado o uso de Sumaxpro® por pacientes idosos, em vista da alta frequência de redução das funções hepáticas, renais ou cardíacas; e presença de doenças ou terapias medicamentosas concomitantes. Caso estritamente necessário, o tratamento deve ser iniciado com a menor dose possível. Sumaxpro® está contraindicado para uso em pacientes idosos que tenham alteração da função hepática, redução da função renal, apresentem maior risco de doença coronariana e hipertensão arterial. Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle. Durante o uso de Sumaxpro®, você pode vir a apresentar sonolência. Antes de dirigir veículos ou operar máquinas perigosas, certifique-se de estar com suas habilidades normais. Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. Risco de uso por via de administração não recomendada: este medicamento deve ser administrado somente pela via oral. Risco de uso exagerado: o uso exagerado de fármacos para o tratamento agudo da enxaqueca pode levar à exacerbação da dor de cabeça (cefaleia) ou aumento da frequência das crises de enxaqueca. Caso isto ocorra, informe ao seu médico por que pode ser necessário um tratamento de detoxificação. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: contém o corante azul brilhante 133 laca de alumínio. Este produto contém naproxeno sódico, que pode causar reações alérgicas, como asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Este medicamento contém 44,96 mg de sódio/ comprimido revestido. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Sumaxpro® é apresentado na forma de comprimidos revestidos, oblongos, lisos, biconvexos, de dupla camada, branco e azul claro (50 mg + 500 mg) ou branco e azul (85 mg + 500 mg). Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Depois de retirado da embalagem original, o comprimido de Sumaxpro® deve ser ingerido imediatamente. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6.
Interações medicamentosas
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Posologia
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Reações adversas
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Perguntas frequentes
Respostas geradas a partir da bula oficial ANVISA, estruturada pela API PharmaDB. Estes dados estão disponíveis via REST em JSON pra integração em sistemas clínicos, healthtechs e farmácias digitais. Ver documentação da API →
⚠️ Esta informação não substitui consulta médica ou farmacêutica. Para uso clínico em sistemas, a recomendação final sempre cabe ao profissional de saúde.
Para que serve o Sumaxpro?
Conforme a bula oficial ANVISA, Sumaxpro é indicado para: ? Sumaxpro® é indicado para tratamento das crises de enxaqueca, em adultos. Você deve usar Sumaxpro® apenas para tratar uma crise atual, não previne ou reduz o número de crises que você tem, e não é indicado para outros tipos de dor de cabeça (cefaleia). 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Sumaxpro® é um medicamento que contém duas substâncias ativas: a sumatriptana, que provoca a contração dos vasos sanguíneos do cérebro, sem alterar o fluxo de sangue cerebral; e o naproxeno sódico, um anti-infl...
fonte: bula ANVISA · Indicações
Qual a composição do Sumaxpro?
Sumaxpro contém os seguintes princípios ativos (DCB - Denominação Comum Brasileira): Naproxeno Sódico, Succinato de Sumatriptana. Dados extraídos do registro ANVISA via API PharmaDB.
fonte: registro ANVISA · Composição (DCB)
Qual a dosagem usual de Sumaxpro?
Conforme bula ANVISA — posologia oficial: Disponível no plano Starter A dosagem deve sempre ser definida por médico ou farmacêutico considerando o caso clínico específico.
fonte: bula ANVISA · Posologia
Quais as contraindicações do Sumaxpro?
Conforme bula ANVISA: ESTE MEDICAMENTO? Sumaxpro® não deve ser usado nas seguintes condições. − hipersensibilidade (reação alérgica) conhecida a qualquer componente de sua formulação. − crise de asma, urticária ou outras reações alérgicas ao ácido acetilsalicílico ou a qualquer outro medicamento do tipo AINE (anti-inflamatório não esteroide, como o naproxeno). − antes ou depois de uma cirurgia de revascularização cardíaca (por exemplo, ponte de safena).
fonte: bula ANVISA · Contraindicações
Quais interações medicamentosas o Sumaxpro pode ter?
Conforme bula ANVISA — interações documentadas: Disponível no plano Starter PharmaDB oferece API REST com 192 mil interações medicamentosas estruturadas por gravidade e mecanismo (mais detalhes em pharmadb.com.br/documentacao).
fonte: bula ANVISA · Interações Medicamentosas
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Apresentações
85 MG + 500 MG COM REV CT BL AL AL X 02
50 MG + 500 MG COM REV CT BL AL AL X 02
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