Bula do Propranolom

Indicações

? PROPRANOLOM® é um betabloqueador indicado para: controle de hipertensão (pressão alta), controle de angina pectoris (sensação de pressão e dor no peito), controle das arritmias cardíacas (alterações no ritmo dos batimentos cardíacos), prevenção da enxaqueca (dor de cabeça forte), controle do tremor essencial, controle da ansiedade e taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos) por ansiedade, controle adjuvante da tireotoxicose (aumento da secreção da glândula tireoide) e crise tireotóxica, controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (aumento do volume do coração e problemas no seu funcionamento), controle de feocromocitoma (tipo de tumor, geralmente benigno, localizado na glândula supra-renal). Neste caso, o tratamento com PROPRANOLOM® deve apenas ser iniciado na presença de um bloqueio alfa efetivo. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? PROPRANOLOM® é um medicamento betabloqueador, ou seja, inibe a estimulação dos receptores beta-adrenérgicos (beta-1 e beta-2) presentes no organismo (como no coração e nos vasos sanguíneos). 3.

Contraindicações

ESTE MEDICAMENTO? PROPRANOLOM®, assim como outros betabloqueadores, não deve ser utilizado na presença de: conhecida hipersensibilidade (alergia) ao propranolol e aos outros componentes da fórmula; hipotensão (pressão baixa); bradicardia (diminuição dos batimentos cardíacos); distúrbios graves da circulação arterial periférica (alterações na circulação sanguínea); síndrome do nó sino-atrial (um tipo de arritmia cardíaca); feocromocitoma (tipo de tumor, geralmente benigno, localizado na glândula supra- renal) não tratado; insuficiência cardíaca descompensada (problemas no funcionamento do coração); angina de Prinzmetal (sensação de pressão e dor no peito em repouso); choque cardiogênico (problemas graves na circulação do coração); acidose metabólica (alto nível de ácidos no sangue); após jejum prolongado; bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau (bloqueio nos impulsos elétricos do coração); histórico de asma brônquica ou broncoespasmo (contrações nos brônquios do pulmão). PROPRANOLOM® não deve ser utilizado por pacientes com predisposição à hipoglicemia, isto é, pacientes após jejum prolongado ou pacientes com reservas limitadas de certos hormônios, como o glucagon e adrenalina. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Em caso de cirurgia, informar ao médico anestesista que você está em tratamento com PROPRANOLOM®. Informe seu médico se você tem problemas pulmonares, circulatórios, cardíacos, hepáticos, renais ou de tireoide, ou se teve sintomas de baixa taxa de açúcar no sangue (hipoglicemia). Informe também se você tem diabetes, inchaço nos tornozelos, falta de ar e feocromocitoma (tipo de tumor, geralmente benigno, localizado na glândula supra- renal) que ainda não está sendo tratado com outros medicamentos. Informe ainda se você está de jejum ou se esteve em jejum recentemente. PROPRANOLOM® pode bloquear/modificar os sinais e sintomas da hipoglicemia (baixa quantidade de açúcar no sangue), especialmente taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos). PROPRANOLOM® pode causar hipoglicemia, mesmo em pacientes não- diabéticos, por exemplo, recém-nascidos, lactentes (crianças em fase de amamentação), crianças, pacientes idosos, pacientes submetidos à hemodiálise, pacientes com doença hepática crônica (doença no fígado) e pacientes com superdosagem. Deve-se ter cuidado ao administrar PROPRANOLOM® concomitantemente com terapia hipoglicêmica em pacientes diabéticos. PROPRANOLOM® pode prolongar a resposta hipoglicêmica à insulina. PROPRANOLOM® pode mascarar os sinais da tireotoxicose. Informe seu médico caso você apresente sintomas de redução da frequência cardíaca (diminuição dos batimentos cardíacos). Neste caso pode ser necessária a redução da dosagem. Se você sofre de doença cardíaca isquêmica (problemas no coração devido à circulação deficiente), o tratamento com PROPRANOLOM® não deve ser interrompido de repente. Neste caso ou pode-se substituir o tratamento com PROPRANOLOM® por doses equivalentes de outro medicamento ou suspende-se gradualmente o tratamento com PROPRANOLOM®. Antes de iniciar seu tratamento com PROPRANOLOM® informe seu médico se você possui histórico de reações anafiláticas (reações alérgicas). Informe seu médico se você tem problemas com cirrose descompensada. Houve relatos sugerindo que o tratamento com propranolol pode aumentar o risco de desenvolvimento de encefalopatia hepática. Efeitos sobre a capacidade de dirigir automóveis e operar máquinas: o uso de PROPRANOLOM® provavelmente não resultará em comprometimento da capacidade de dirigir automóveis ou operar máquinas. Entretanto, deve ser levado em consideração que ocasionalmente vertigem e fadiga podem ocorrer. Se você sentir um destes sintomas, não deve dirigir automóveis ou operar máquinas. Uso durante a gravidez e lactação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. PROPRANOLOM® não deve ser administrado durante a gravidez, a menos que seu uso seja essencial. Em geral, medicamentos chamados betabloqueadores podem diminuir o fluxo de sangue para a placenta. Isso pode estar relacionado a problemas como crescimento mais lento do bebê, nascimento de um bebê menor do que o esperado para a idade gestacional, morte do bebê antes do nascimento, aborto ou parto prematuro. A maioria dos medicamentos da classe do propranolol passa para o leite materno embora em quantidades variáveis. Portanto, a amamentação não é recomendada após a administração desses compostos. Informar ao médico se está amamentando. Este medicamento pode causar doping.

Interações medicamentosas

Posologia

Reações adversas