Bula do Poviztra

vermelhabiologico

Laboratório: NOVO NORDISK FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA

Classe terapêutica: A8A - PREPARAÇÕES ANTIOBESIDADE, EXCETO OS DIETÉTICOS

Registro ANVISA: 1176600420010

Composição

Informações da bula

Indicações

Controle de peso: Poviztra™ é usado para perda e manutenção de peso, associado à dieta e exercício físico, em adultos que apresentam: • IMC de 30 kg/m² ou mais (obesidade) ou • IMC igual ou acima de 27 kg/m² e inferior a 30 kg/m² (sobrepeso) e problemas de saúde relacionados ao peso por exemplo, diabetes, hipertensão, níveis anormais de gordura no sangue, problemas respiratórios durante o sono chamado “apneia obstrutiva do sono” ou histórico de ataque cardíaco, derrame ou problemas nos vasos sanguíneos. Para a dose de 7,2 mg, o uso é restrito a adultos com IMC ≥ 30 kg/m² no início do tratamento, conforme descrito na seção “6. Como devo usar este medicamento?”. O IMC (Índice de Massa Corporal) é uma medida do seu peso em relação à sua altura. Poviztra™ é usado para perda e manutenção de peso, associado à dieta e exercício físico, em adolescentes com 12 anos de idade ou mais que apresentam: • obesidade • peso corporal > 60 kg. Como paciente adolescente, você só deve continuar usando Poviztra™ se tiver perdido pelo menos 5% do seu IMC após 12 semanas com a dose de 2,4 mg ou dose máxima tolerada (veja o item “6. Como devo usar este medicamento?”). Consulte o seu médico antes de continuar. Tratamento da esteato-hepatite associada à disfunção metabólica (MASH): Poviztra™ é usado para tratar esteato-hepatite associada à disfunção metabólica (MASH) em adultos com cicatriz no fígado (fibrose hepática) moderada a avançada, sem cirrose hepática. Redução do risco de evento cardiovascular grave em adultos: Poviztra™ é indicado, em associação à dieta e exercício físico, para reduzir o risco de eventos cardiovasculares graves, como morte relacionada ao coração, ataque cardíaco ou derrame em adultos com doença cardiovascular estabelecida e com obesidade ou sobrepeso (IMC ≥ 27 kg/m²).

Contraindicações

Não use Poviztra™ se você for alérgico à semaglutida ou a qualquer outro componente deste medicamento (veja item “Composição”).

Interações medicamentosas

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco laboris nisi ut aliquip ex ea commodo consequat.

Interações medicamentosas — Disponível no plano Starter

Posologia

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco laboris nisi ut aliquip ex ea commodo consequat.

Posologia — Disponível no plano Starter

Reações adversas

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua. Ut enim ad minim veniam, quis nostrud exercitation ullamco laboris nisi ut aliquip ex ea commodo consequat.

Reações adversas — Disponível no plano Starter

Perguntas frequentes

Respostas geradas a partir da bula oficial ANVISA, estruturada pela API PharmaDB. Estes dados estão disponíveis via REST em JSON pra integração em sistemas clínicos, healthtechs e farmácias digitais. Ver documentação da API →

⚠️ Esta informação não substitui consulta médica ou farmacêutica. Para uso clínico em sistemas, a recomendação final sempre cabe ao profissional de saúde.

Para que serve o Poviztra?

Conforme a bula oficial ANVISA, Poviztra é indicado para: Controle de peso: Poviztra™ é usado para perda e manutenção de peso, associado à dieta e exercício físico, em adultos que apresentam: • IMC de 30 kg/m² ou mais (obesidade) ou • IMC igual ou acima de 27 kg/m² e inferior a 30 kg/m² (sobrepeso) e problemas de saúde relacionados ao peso por exemplo, diabetes, hipertensão, níveis anormais de gordura no sangue, problemas respiratórios durante o sono chamado “apneia obstrutiva do sono” ou histórico de ataque cardíaco, derrame ou problemas nos vasos san...

fonte: bula ANVISA · Indicações

Qual a composição do Poviztra?

Poviztra contém os seguintes princípios ativos (DCB - Denominação Comum Brasileira): Semaglutida 0.68 MG/ML. Dados extraídos do registro ANVISA via API PharmaDB.

fonte: registro ANVISA · Composição (DCB)

Qual a dosagem usual de Poviztra?

Conforme bula ANVISA — posologia oficial: Disponível no plano Starter A dosagem deve sempre ser definida por médico ou farmacêutico considerando o caso clínico específico.

fonte: bula ANVISA · Posologia

Quais as contraindicações do Poviztra?

Conforme bula ANVISA: Não use Poviztra™ se você for alérgico à semaglutida ou a qualquer outro componente deste medicamento (veja item “Composição”).

fonte: bula ANVISA · Contraindicações

Quais interações medicamentosas o Poviztra pode ter?

Conforme bula ANVISA — interações documentadas: Disponível no plano Starter PharmaDB oferece API REST com 195 mil interações medicamentosas estruturadas por gravidade e mecanismo (mais detalhes em pharmadb.com.br/documentacao).

fonte: bula ANVISA · Interações Medicamentosas

Precisa integrar estes dados em sua aplicação?
API REST com Poviztra e mais 29 mil produtos ANVISA + bulas do paciente e do profissional estruturadas + 195 mil interações.

Testar 7 dias grátis

Apresentações

1,34 MG/ML SOL INJ SC CT 1 CAR VD TRANS X 1,5 ML + 1 SIST APLIC PLAS + 4 AGULHAS NOVOFINE PLUS

EAN: 7897705203613

1,34 MG/ML SOL INJ SC CT 1 CAR VD TRANS X 3 ML + 1 SIST APLIC PLAS + 4 AGULHAS NOVOFINE PLUS

EAN: 7897705203620

2,27 MG/ML SOL INJ SC CT 1 CAR VD TRANS X 3 ML + 1 SIST APLIC PLAS + 4 AGULHAS NOVOFINE PLUS

EAN: 7897705203637

3,2 MG/ML SOL INJ SC CT 1 CAR VD TRANS X 3 ML + 1 SIST APLIC PLAS + 4 AGULHAS NOVOFINE PLUS

EAN: 7897705203644

0,68 MG/ML SOL INJ SC CT 1 CAR VD TRANS X 1,5 ML + 1 SIST APLIC PLAS + 4 AGULHAS NOVOFINE PLUS

EAN: 7897705203606

Acesse a bula completa do Poviztra via API

Mecanismo, manejo clínico, referências científicas e mais. Teste 7 dias grátis.

Bula Poviztra NOVO NORDISK FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA: Indicações, Posologia e Interações | PharmaDB