Bula do Oxaliplatina
Laboratório: EUROFARMA LABORATORIOS S.A.
Classe terapêutica: L1F - COMPOSTOS ANTINEOPLÁSICOS DE PLATINA
Registro ANVISA: 1004308220011
Composição
Informações da bula
Indicações
Este medicamento é destinado ao tratamento do câncer intestinal (colorretal) metastático (com metástase) em associação às fluoropirimidinas. A oxaliplatina em combinação com 5-FU/FA e bevacizumabe é indicada para tratamento de primeira linha do câncer colorretal metastático. A oxaliplatina está indicada, em combinação com fluorouracil e ácido folínico (leucovorin) (5-FU/FA), para o tratamento adjuvante de câncer colorretal em pacientes que retiraram completamente o tumor primário, reduzindo o risco de reincidência do tumor. Não fica indicado para os pacientes em estágio II sem características de alto risco.
Contraindicações
A oxaliplatina não deve ser utilizada nos seguintes casos: - período de gravidez e amamentação; - história de alergia à oxaliplatina e a outros derivados de platina; - pacientes com supressão da função da medula óssea (neutrófilos < 2 x 109/L e/ou contagem de plaquetas < 100 x 109/L) antes do primeiro ciclo de tratamento; - sangramento severo ou insuficiência renal grave (clearance de creatinina CI < 30 mL/min). Cr Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes pediátricos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Interações medicamentosas
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Posologia
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Reações adversas
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Perguntas frequentes
Respostas geradas a partir da bula oficial ANVISA, estruturada pela API PharmaDB. Estes dados estão disponíveis via REST em JSON pra integração em sistemas clínicos, healthtechs e farmácias digitais. Ver documentação da API →
⚠️ Esta informação não substitui consulta médica ou farmacêutica. Para uso clínico em sistemas, a recomendação final sempre cabe ao profissional de saúde.
Para que serve o Oxaliplatina?
Conforme a bula oficial ANVISA, Oxaliplatina é indicado para: Este medicamento é destinado ao tratamento do câncer intestinal (colorretal) metastático (com metástase) em associação às fluoropirimidinas. A oxaliplatina em combinação com 5-FU/FA e bevacizumabe é indicada para tratamento de primeira linha do câncer colorretal metastático. A oxaliplatina está indicada, em combinação com fluorouracil e ácido folínico (leucovorin) (5-FU/FA), para o tratamento adjuvante de câncer colorretal em pacientes que retiraram completamente o tumor primário, reduzindo o ri...
fonte: bula ANVISA · Indicações
Qual a composição do Oxaliplatina?
Oxaliplatina contém os seguintes princípios ativos (DCB - Denominação Comum Brasileira): Oxaliplatina. Dados extraídos do registro ANVISA via API PharmaDB.
fonte: registro ANVISA · Composição (DCB)
Qual a dosagem usual de Oxaliplatina?
Conforme bula ANVISA — posologia oficial: Disponível no plano Starter A dosagem deve sempre ser definida por médico ou farmacêutico considerando o caso clínico específico.
fonte: bula ANVISA · Posologia
Quais as contraindicações do Oxaliplatina?
Conforme bula ANVISA: A oxaliplatina não deve ser utilizada nos seguintes casos: - período de gravidez e amamentação; - história de alergia à oxaliplatina e a outros derivados de platina; - pacientes com supressão da função da medula óssea (neutrófilos < 2 x 109/L e/ou contagem de plaquetas < 100 x 109/L) antes do primeiro ciclo de tratamento; - sangramento severo ou insuficiência renal grave (clearance de creatinina CI < 30 mL/min). Cr Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes pediátricos.
fonte: bula ANVISA · Contraindicações
Quais interações medicamentosas o Oxaliplatina pode ter?
Conforme bula ANVISA — interações documentadas: Disponível no plano Starter PharmaDB oferece API REST com 195 mil interações medicamentosas estruturadas por gravidade e mecanismo (mais detalhes em pharmadb.com.br/documentacao).
fonte: bula ANVISA · Interações Medicamentosas
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Apresentações
100 MG PO LIOF SOL INJ IV CT FA VD TRANS
50 MG PO LIOF SOL INJ IV CT FA VD TRANS
100 MG PÓ LIOF P/ SOL INJ CT FA VD INC X 1 G
50 MG PÓ LIOF P/ SOL INJ CT FA VD INC X 500 MG
50 MG PO LIOF SOL INJ IV CT 10 FA VD TRANS
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