Bula do Neotoss

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Laboratório: BRAINFARMA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A

Classe terapêutica: R5D1 - ANTITUSSÍGENOS PUROS

Registro ANVISA: 1558401470058

Composição

Informações da bula

Indicações

? Neotoss® (dropropizina) é indicado para o tratamento dos sintomas da tosse irritante e seca (sem secreção). 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Neotoss® é um medicamento contra tosse que age bloqueando os receptores da tosse. Apresenta uma discreta ação antialérgica, podendo ser usado no tratamento da tosse associada à condição alérgica. A dropropizina é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal, com início de ação entre 15 a 30 minutos após a sua administração por via oral (por boca). 3.

Contraindicações

ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 2 anos de idade. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alergia à dropropizina ou a qualquer componente da formulação, insuficiência respiratória grave, hipotensão (queda da pressão arterial), em pacientes asmáticos e em casos de tosse produtiva (com secreção). 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? O tratamento com Neotoss® deve ter a duração mais curta possível, geralmente poucos dias. Se os sintomas persistirem, você deverá procurar o seu médico para ser reavaliado. Capacidade de dirigir ou operar máquinas: os pacientes com sensibilidade aumentada à dropropizina devem ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas, devido à possibilidade de hipotensão (queda da pressão arterial) ou sonolência. Alterações nos rins e fígado: Neotoss® deve ser usado com cuidado em pacientes com alteração da função dos rins ou do fígado. Uso em idosos: Neotoss® deve ser usado com cuidado em idosos. Uso em crianças: É recomendável que o uso de antitussígenos em crianças de 2 a 6 anos seja limitado. Gravidez e lactação: Neotoss® não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica. Categoria de risco na gravidez: C Informe seu médico se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento contém 1,92% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Atenção: Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Atenção: sorbitol. Neotoss® xarope adulto 3mg/mL: Atenção: contém 5,00g de sacarose por 10mL. Atenção contém o corante, amarelo crepúsculo que pode, eventualmente, causar reações alérgicas. Neotoss® xarope pediátrico 1,5mg/mL: Atenção: contém 2,50g de sacarose por 5mL. Neotoss® - xarope - Bula para o paciente 2 Atenção contém o corante, vermelho de eritrosina dissódica que pode, eventualmente, causar reações alérgicas.

Interações medicamentosas

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Interações medicamentosas — Disponível no plano Starter

Posologia

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Posologia — Disponível no plano Starter

Reações adversas

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Reações adversas — Disponível no plano Starter

Perguntas frequentes

Respostas geradas a partir da bula oficial ANVISA, estruturada pela API PharmaDB. Estes dados estão disponíveis via REST em JSON pra integração em sistemas clínicos, healthtechs e farmácias digitais. Ver documentação da API →

⚠️ Esta informação não substitui consulta médica ou farmacêutica. Para uso clínico em sistemas, a recomendação final sempre cabe ao profissional de saúde.

Para que serve o Neotoss?

Conforme a bula oficial ANVISA, Neotoss é indicado para: ? Neotoss® (dropropizina) é indicado para o tratamento dos sintomas da tosse irritante e seca (sem secreção). 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Neotoss® é um medicamento contra tosse que age bloqueando os receptores da tosse. Apresenta uma discreta ação antialérgica, podendo ser usado no tratamento da tosse associada à condição alérgica. A dropropizina é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal, com início de ação entre 15 a 30 minutos após a sua administração por via oral (por boca).

fonte: bula ANVISA · Indicações

Qual a composição do Neotoss?

Neotoss contém os seguintes princípios ativos (DCB - Denominação Comum Brasileira): Dropropizina 3 MG/ML. Dados extraídos do registro ANVISA via API PharmaDB.

fonte: registro ANVISA · Composição (DCB)

Qual a dosagem usual de Neotoss?

Conforme bula ANVISA — posologia oficial: Disponível no plano Starter A dosagem deve sempre ser definida por médico ou farmacêutico considerando o caso clínico específico.

fonte: bula ANVISA · Posologia

Quais as contraindicações do Neotoss?

Conforme bula ANVISA: ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 2 anos de idade. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alergia à dropropizina ou a qualquer componente da formulação, insuficiência respiratória grave, hipotensão (queda da pressão arterial), em pacientes asmáticos e em casos de tosse produtiva (com secreção). 4.

fonte: bula ANVISA · Contraindicações

Quais interações medicamentosas o Neotoss pode ter?

Conforme bula ANVISA — interações documentadas: Disponível no plano Starter PharmaDB oferece API REST com 192 mil interações medicamentosas estruturadas por gravidade e mecanismo (mais detalhes em pharmadb.com.br/documentacao).

fonte: bula ANVISA · Interações Medicamentosas

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Apresentações

1,5 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 60 ML + COP

EAN: 7896714236247

1,5 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 60 ML

EAN: 7896714219288

3 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 100 ML

EAN: 7896714219295

3 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 100 ML + COP

EAN: 7896714236223

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