Bula do Jp Glicose

Contraindicações

ESTE A administração de soluções de glicose deve ser realizada com (SOLUÇÃO INJETÁVEL DE DEXTROSE 5% E 10%) MEDICAMENTO? cautela em pacientes diabéticos, pois uma infusão rápida pode 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO As soluções de glicose sem eletrólitos não devem ser causar hiperglicemia, assim como em pacientes mal nutridos GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? APRESENTAÇÃO: administradas no mesmo momento em que se administra com deficiência de tiamina, intolerância a carboidratos, O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica. sangue devido à possibilidade de coagulação. septicemia (presença de bactérias no sangue). A administração (15ºC a 30ºC). O uso da solução de glicose é contraindicado nas seguintes intravenosa da glicose aos pacientes com deficiência de tiamina Apresentações: situações: hiper-hidratação, hiperglicemia (elevação nos níveis e outras vitaminas do complexo B pode precipitar o Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação. Glicose 5%: Bolsas de PVC em Sistema Fechado nos volumes de glicose), diabetes, acidose, desidratação hipotônica e desenvolvimento da encefalopatia de Wernicke. de 100, 250, 500 e 1000 mL e Frascos de Polietileno em hipocalemia (redução de cálcio no organismo). As soluções de glicose não devem ser administradas em Número de lote e datas de fabricação e validade: Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a S istema Fechado nos volumes de 100, 250, 500 e 1000 mL. O de us 5o % d e d s eo lu gç liã co o sd ee ) g éli co cs oe n th raip ine drt iô can dic oa ( ec mon c pe an ctr ia eç nã teo s ac cim oma p aa tac qie un et e iss q uc êo mm i ci on .s uficiência renal (falência dos rins) e após Não use medicamenv ti od e c oe mm b o a pla rag ze om d. e validade vencido. e dm e sb oa ll ua çg ãe om d p er si cm aá rtr aia r c ao em m f bir am lae gz ea m. S , pe o f io sr a o sb us ae r ev sa td eo ri lv ida az da em pe on dt eo G v So il sli uc temo ms e ae s Fd1 ee0 c % h2 a5: d0 o,B 5o n0l os 0 sa s ve o 1d lu0e m0 0 eP sV m dC L e e 2e 5m F 0r ,a 5S s 0cis 0ot e s em d 1a e 0 0PF 0oe mlc ieh Lta i .l d eo n o n eo ms h p ge a am c laie co tnr or ta seg esi a ed i aen ostr i sda rc par aa t can id eia o nn s tea , s o s cu ín o i d mn rt o r ha m ie pes e p rd sin eeh n a sml i, b ád i le idali abri dsu eom r aç t oãre so m pg re oln ic ds o u se toem s- E PS OT RE MM UED LHIC EA RM EE SN GT RO Á N VÃ IDO A D SE SV EE M S OE RR I EU NTI TL AIZ ÇA ÃD OO NG ãu oa ard rme- ao z ee nm a rs u aa s e sm o lb ua çl õa eg se m pa o rer nig ti en ra al i. s e s se ost g lua u çr i ãrc oo a m ps a p i rr n ao s m atr de u mt çid õ ina e i. s s S trde ae çf so ãcr o rn .i te ac se s as á sr eia g um ire d ai nc ta eç sã o d es u pp rl ee pm ae rn at ra r a, do milho. MÉDICA OU DO CIRURGIÃO DENTISTA adicionadas de medicamentos. USO INTRAVENOSO E INDIVIDUALIZADO 4. O QU E DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE Uso em crianças, idosos e em outros grupos de risco Aspecto: solução injetável, límpida, estéril e apirogênica. N deo v ep mre p sa ero r e s ea gd um idi an sis t ara sç ã ro e cd oa ms e nS do alu çç õõ ee ss dP aa re Cn ot mer ia si ss ã o(S P d) e, USO ADULTO E PEDIÁTRICO MEDICAMENTO? Uso em crianças Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto à: COMPOSIÇÃO: Deve-se considerar, para fins de administração, dados clínicos Um estudo realizado em mulheres saudáveis, que se CA an st oes e d lee e u ss tea jr a, o nb os pe rr av ze o o d a es vp ae lc idto a dd eo em ve od ci êc a om be sn erto ve. - desinfecção do ambiente e de superfícies; higienização das e laboratoriais, como níveis glicêmicos (quantidade de glicose encontravam em estágio final de gestação, verificou que a alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico mãos; uso de EPIs e Glicose 5% no sangue) e glicosúria (perda de glicose na urina). Outro administração de 100 g de glicose uma hora antes do fim da para saber se poderá utilizá-lo. - desinfecção de ampolas, frascos, bolsas, pontos de adição dos Glicose monoidratada*.....................................................50 mg* aspecto refere-se à suspensão abrupta de tratamentos gestação, não provocou nenhum efeito adverso nos níveis medicamentos e conexões das linhas de infusão. Água para injeção q.s.p........................................................1 mL prolongados, condição em que se elevam os níveis de insulina ácido-base do feto. Os fetos com malformação foram excluídos. Todo medicamento deve ser mantido * Equivalente a 45,5 mg de glicose anidra circulante, podendo desencadear uma hipoglicemia (diminuição Entretanto, os autores advertiram que, em concentrações de fora do alcance das crianças. 1 – Fazer a assepsia do ponto de adição dos medicamentos e Conteúdo calórico.......................................................170 Kcal/L dos níveis de glicose) momentânea pós-suspensão. Deve-se ter glicose mais elevadas na mãe (como pode ser encontrado em conexões das linhas de infusão da embalagem primária OSMOLARIDADE...................................................252 mOsm/L cuidado também com a administração prolongada ou a infusão grávidas diabéticas), mudanças consistentes na acidose 6.

Interações medicamentosas

Posologia

Reações adversas