Bula do Ilumya
Laboratório: SUN FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA
Classe terapêutica: L4C - INIBIDORES DA INTERLEUCINA
Registro ANVISA: 1468201120011
Composição
Informações da bula
Indicações
? ILUMYA® é indicado para o tratamento de adultos com psoríase em placas moderada a grave, que é um distúrbio inflamatório crônico da pele, e que são candidatos ao tratamento com medicamentos sistêmicos (ou seja, medicamentos que precisam atingir a corrente sanguínea para ter sua ação) ou fototerapia (modalidade terapêutica baseada na interação da irradiação da luz na pele). 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O tildrakizumabe é um anticorpo monoclonal IgG1/k humanizado que se liga seletivamente à subunidade p19 da IL-23 e inibe sua interação com o receptor da IL-23. A IL-17A é uma citocina que surge naturalmente e que está envolvida em respostas inflamatórias imunológicas. Tildrakizumabe inibe a liberação de citocinas e quimiocinas pró- inflamatórias. 3.
Contraindicações
ESTE MEDICAMENTO? ILUMYA® é contraindicado em caso de hipersensibilidade grave anterior ao tildrakizumabe ou a qualquer um de seus componentes [veja o item COMPOSIÇÃO]. Não use ILUMYA® caso você tenha apresentado reação alérgica ao tildrakizumabe ou a quaisquer outros componentes [veja o item COMPOSIÇÃO]. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? ILUMYA® é um medicamento que pode diminuir a capacidade do seu sistema imunológico de combater infecções e pode aumentar o risco de infecções. O seu prestador de serviços de saúde deve verificar se há infecções e tuberculose (TB) antes de iniciar o tratamento com ILUMYA® e pode Modelo de bula – Paciente ILUMYA® 100 mg/mL tratá-lo para TB antes de iniciar o tratamento com ILUMYA® se você tiver um histórico de TB ou se tiver TB ativa. O seu médico deve monitorá-lo atentamente quanto a sinais e sintomas de TB durante e após o tratamento com ILUMYA®. Não utilize este medicamento se você tiver uma infecção ativa por tuberculose. Informe imediatamente o seu médico se você tiver uma infecção ou apresentar sintomas de infecção, incluindo: • febre, suores ou calafrios • tosse • falta de ar • sangue em seu catarro (muco) • dores musculares • pele quente, vermelha ou dolorida ou feridas em seu corpo diferentes de sua psoríase • perda de peso • diarreia ou dor de estômago • ardor ao urinar ou urinar com mais frequência do que o normal Após iniciar o tratamento com ILUMYA®, informe imediatamente ao seu médico ou farmacêutico se tiver algum dos sinais de infecção listados acima. Não utilize ILUMYA® se você tiver quaisquer sinais de infecção, a menos que você seja instruído pelo seu médico. Vide “
Interações medicamentosas
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Posologia
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Reações adversas
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Perguntas frequentes
Respostas geradas a partir da bula oficial ANVISA, estruturada pela API PharmaDB. Estes dados estão disponíveis via REST em JSON pra integração em sistemas clínicos, healthtechs e farmácias digitais. Ver documentação da API →
⚠️ Esta informação não substitui consulta médica ou farmacêutica. Para uso clínico em sistemas, a recomendação final sempre cabe ao profissional de saúde.
Para que serve o Ilumya?
Conforme a bula oficial ANVISA, Ilumya é indicado para: ? ILUMYA® é indicado para o tratamento de adultos com psoríase em placas moderada a grave, que é um distúrbio inflamatório crônico da pele, e que são candidatos ao tratamento com medicamentos sistêmicos (ou seja, medicamentos que precisam atingir a corrente sanguínea para ter sua ação) ou fototerapia (modalidade terapêutica baseada na interação da irradiação da luz na pele). 2.
fonte: bula ANVISA · Indicações
Qual a composição do Ilumya?
Ilumya contém os seguintes princípios ativos (DCB - Denominação Comum Brasileira): Tildrakizumabe 100 MG/ML. Dados extraídos do registro ANVISA via API PharmaDB.
fonte: registro ANVISA · Composição (DCB)
Qual a dosagem usual de Ilumya?
Conforme bula ANVISA — posologia oficial: Disponível no plano Starter A dosagem deve sempre ser definida por médico ou farmacêutico considerando o caso clínico específico.
fonte: bula ANVISA · Posologia
Quais as contraindicações do Ilumya?
Conforme bula ANVISA: ESTE MEDICAMENTO? ILUMYA® é contraindicado em caso de hipersensibilidade grave anterior ao tildrakizumabe ou a qualquer um de seus componentes [veja o item COMPOSIÇÃO]. Não use ILUMYA® caso você tenha apresentado reação alérgica ao tildrakizumabe ou a quaisquer outros componentes [veja o item COMPOSIÇÃO]. 4.
fonte: bula ANVISA · Contraindicações
Quais interações medicamentosas o Ilumya pode ter?
Conforme bula ANVISA — interações documentadas: Disponível no plano Starter PharmaDB oferece API REST com 192 mil interações medicamentosas estruturadas por gravidade e mecanismo (mais detalhes em pharmadb.com.br/documentacao).
fonte: bula ANVISA · Interações Medicamentosas
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Apresentações
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