Bula do Fidegerp
Laboratório: TAKEDA PHARMA LTDA.
Classe terapêutica: B2D9 - PRODUTOS DE COAGULAÇÃO SANGUÍNEA, OUTROS
Registro ANVISA: 1063903060012
Composição
Informações da bula
Indicações
FIDEGERP é indicado em pacientes com deficiência congênita de proteína C grave para prevenção e tratamento de púrpura fulminante, trombose venosa e para tratamento de necrose cutânea induzida por cumarina. FIDEGERP é indicado para profilaxia em curto prazo em pacientes com deficiência congênita de proteína C grave se uma ou mais das seguintes condições forem atendidas: • cirurgia ou terapia invasiva é iminente • ao iniciar a terapia com cumarina • quando a terapia com cumarina isoladamente não é suficiente • quando a terapia com cumarina não é viável
Contraindicações
Não use FIDEGERP a menos que seu médico confirme que você tem deficiência congênita de proteína C grave. Informe o seu médico sobre todas as suas condições médicas. Alérgico à proteína de camundongo ou heparina. Se você tem reações do tipo alérgico (erupção cutânea, urticária, coceira, aperto no peito, dificuldade em respirar, aperto na garganta e pressão arterial baixa) à proteína de camundongo ou à heparina, converse com seu médico antes de usar este produto. FIDEGERP contém pequenas quantidades de heparina e/ou proteína de camundongo como resultado do processo de fabricação. Informe o seu médico sobre todos os medicamentos que está administrando, incluindo medicamentos com ou sem prescrição, vitaminas e fitoterápicos. Informe o seu médico se você estiver em uma dieta especial.
Interações medicamentosas
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Posologia
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Reações adversas
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Perguntas frequentes
Respostas geradas a partir da bula oficial ANVISA, estruturada pela API PharmaDB. Estes dados estão disponíveis via REST em JSON pra integração em sistemas clínicos, healthtechs e farmácias digitais. Ver documentação da API →
⚠️ Esta informação não substitui consulta médica ou farmacêutica. Para uso clínico em sistemas, a recomendação final sempre cabe ao profissional de saúde.
Para que serve o Fidegerp?
Conforme a bula oficial ANVISA, Fidegerp é indicado para: FIDEGERP é indicado em pacientes com deficiência congênita de proteína C grave para prevenção e tratamento de púrpura fulminante, trombose venosa e para tratamento de necrose cutânea induzida por cumarina. FIDEGERP é indicado para profilaxia em curto prazo em pacientes com deficiência congênita de proteína C grave se uma ou mais das seguintes condições forem atendidas: • cirurgia ou terapia invasiva é iminente • ao iniciar a terapia com cumarina • quando a terapia com cumarina isoladamente não é...
fonte: bula ANVISA · Indicações
Qual a composição do Fidegerp?
Fidegerp contém os seguintes princípios ativos (DCB - Denominação Comum Brasileira): Proteína C 500 UI. Dados extraídos do registro ANVISA via API PharmaDB.
fonte: registro ANVISA · Composição (DCB)
Qual a dosagem usual de Fidegerp?
Conforme bula ANVISA — posologia oficial: Disponível no plano Starter A dosagem deve sempre ser definida por médico ou farmacêutico considerando o caso clínico específico.
fonte: bula ANVISA · Posologia
Quais as contraindicações do Fidegerp?
Conforme bula ANVISA: Não use FIDEGERP a menos que seu médico confirme que você tem deficiência congênita de proteína C grave. Informe o seu médico sobre todas as suas condições médicas. Alérgico à proteína de camundongo ou heparina. Se você tem reações do tipo alérgico (erupção cutânea, urticária, coceira, aperto no peito, dificuldade em respirar, aperto na garganta e pressão arterial baixa) à proteína de camundongo ou à heparina, converse com seu médico antes de usar este produto.
fonte: bula ANVISA · Contraindicações
Quais interações medicamentosas o Fidegerp pode ter?
Conforme bula ANVISA — interações documentadas: Disponível no plano Starter PharmaDB oferece API REST com 195 mil interações medicamentosas estruturadas por gravidade e mecanismo (mais detalhes em pharmadb.com.br/documentacao).
fonte: bula ANVISA · Interações Medicamentosas
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Apresentações
1000 UL PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS + 1 FA DIL X 10 ML + 2 AGU
500 UI PO LIOF SOL INJ CT FA VD TRANS + 1 FA DIL X 5 ML + 2 AGU
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