Bula do Femara
Laboratório: NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A
Classe terapêutica: L2B3 - CITOSTÁTICOS INIBIDORES DA AROMATASE
Registro ANVISA: 1006801000011
Composição
Informações da bula
Indicações
Tratamento adjuvante de mulheres na pós-menopausa com câncer de mama inicial receptor hormonal positivo. - Tratamento adjuvante estendido de câncer de mama inicial em mulheres na pós-menopausa que tenham recebido terapia adjuvante padrão prévia com tamoxifeno por 5 anos. - Tratamento de primeira linha no câncer de mama avançado hormônio dependente em mulheres na pós-menopausa. - Tratamento de câncer de mama avançado em mulheres na pós-menopausa (natural ou artificialmente induzida), que tenham sido tratadas previamente com antiestrogênicos. - Terapia pré-operatória em mulheres na pós-menopausa com câncer de mama localmente avançado receptor hormonal positivo, com a intenção de permitir cirurgia conservadora da mama para aquelas mulheres que não eram originalmente consideradas candidatas a este tipo de cirurgia. O tratamento pós-cirúrgico subsequente deve seguir o tratamento padrão.
Contraindicações
• Se você é alérgico (hipersensível) ao letrozol ou a qualquer um dos componentes de Femara® listados no item “Composição”. Se você acha que pode ser alérgico, pergunte ao seu médico. • Se você ainda tem “períodos” (menstrua), ou seja, se você ainda não entrou na menopausa. • Se você está grávida. • Se você está amamentando. Se alguma destas condições se aplicar a você, informe ao seu médico antes de tomar Femara®. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Interações medicamentosas
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Posologia
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Reações adversas
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Perguntas frequentes
Respostas geradas a partir da bula oficial ANVISA, estruturada pela API PharmaDB. Estes dados estão disponíveis via REST em JSON pra integração em sistemas clínicos, healthtechs e farmácias digitais. Ver documentação da API →
⚠️ Esta informação não substitui consulta médica ou farmacêutica. Para uso clínico em sistemas, a recomendação final sempre cabe ao profissional de saúde.
Para que serve o Femara?
Conforme a bula oficial ANVISA, Femara é indicado para: Tratamento adjuvante de mulheres na pós-menopausa com câncer de mama inicial receptor hormonal positivo. - Tratamento adjuvante estendido de câncer de mama inicial em mulheres na pós-menopausa que tenham recebido terapia adjuvante padrão prévia com tamoxifeno por 5 anos. - Tratamento de primeira linha no câncer de mama avançado hormônio dependente em mulheres na pós-menopausa.
fonte: bula ANVISA · Indicações
Qual a composição do Femara?
Femara contém os seguintes princípios ativos (DCB - Denominação Comum Brasileira): Letrozol 2.5 MG. Dados extraídos do registro ANVISA via API PharmaDB.
fonte: registro ANVISA · Composição (DCB)
Qual a dosagem usual de Femara?
Conforme bula ANVISA — posologia oficial: Disponível no plano Starter A dosagem deve sempre ser definida por médico ou farmacêutico considerando o caso clínico específico.
fonte: bula ANVISA · Posologia
Quais as contraindicações do Femara?
Conforme bula ANVISA: • Se você é alérgico (hipersensível) ao letrozol ou a qualquer um dos componentes de Femara® listados no item “Composição”. Se você acha que pode ser alérgico, pergunte ao seu médico. • Se você ainda tem “períodos” (menstrua), ou seja, se você ainda não entrou na menopausa. • Se você está grávida. • Se você está amamentando. Se alguma destas condições se aplicar a você, informe ao seu médico antes de tomar Femara®.
fonte: bula ANVISA · Contraindicações
Quais interações medicamentosas o Femara pode ter?
Conforme bula ANVISA — interações documentadas: Disponível no plano Starter PharmaDB oferece API REST com 195 mil interações medicamentosas estruturadas por gravidade e mecanismo (mais detalhes em pharmadb.com.br/documentacao).
fonte: bula ANVISA · Interações Medicamentosas
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Apresentações
2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PE/PVDC TRANS X 30
2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 28
2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PE/PVDC TRANS X 28
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