Bula do Femara

vermelhanovo

Laboratório: NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A

Classe terapêutica: L2B3 - CITOSTÁTICOS INIBIDORES DA AROMATASE

Registro ANVISA: 1006801000011

Composição

Informações da bula

Indicações

Tratamento adjuvante de mulheres na pós-menopausa com câncer de mama inicial receptor hormonal positivo. - Tratamento adjuvante estendido de câncer de mama inicial em mulheres na pós-menopausa que tenham recebido terapia adjuvante padrão prévia com tamoxifeno por 5 anos. - Tratamento de primeira linha no câncer de mama avançado hormônio dependente em mulheres na pós-menopausa. - Tratamento de câncer de mama avançado em mulheres na pós-menopausa (natural ou artificialmente induzida), que tenham sido tratadas previamente com antiestrogênicos. - Terapia pré-operatória em mulheres na pós-menopausa com câncer de mama localmente avançado receptor hormonal positivo, com a intenção de permitir cirurgia conservadora da mama para aquelas mulheres que não eram originalmente consideradas candidatas a este tipo de cirurgia. O tratamento pós-cirúrgico subsequente deve seguir o tratamento padrão.

Contraindicações

• Se você é alérgico (hipersensível) ao letrozol ou a qualquer um dos componentes de Femara® listados no item “Composição”. Se você acha que pode ser alérgico, pergunte ao seu médico. • Se você ainda tem “períodos” (menstrua), ou seja, se você ainda não entrou na menopausa. • Se você está grávida. • Se você está amamentando. Se alguma destas condições se aplicar a você, informe ao seu médico antes de tomar Femara®. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Interações medicamentosas

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Interações medicamentosas — Disponível no plano Starter

Posologia

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Posologia — Disponível no plano Starter

Reações adversas

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Reações adversas — Disponível no plano Starter

Perguntas frequentes

Respostas geradas a partir da bula oficial ANVISA, estruturada pela API PharmaDB. Estes dados estão disponíveis via REST em JSON pra integração em sistemas clínicos, healthtechs e farmácias digitais. Ver documentação da API →

⚠️ Esta informação não substitui consulta médica ou farmacêutica. Para uso clínico em sistemas, a recomendação final sempre cabe ao profissional de saúde.

Para que serve o Femara?

Conforme a bula oficial ANVISA, Femara é indicado para: Tratamento adjuvante de mulheres na pós-menopausa com câncer de mama inicial receptor hormonal positivo. - Tratamento adjuvante estendido de câncer de mama inicial em mulheres na pós-menopausa que tenham recebido terapia adjuvante padrão prévia com tamoxifeno por 5 anos. - Tratamento de primeira linha no câncer de mama avançado hormônio dependente em mulheres na pós-menopausa.

fonte: bula ANVISA · Indicações

Qual a composição do Femara?

Femara contém os seguintes princípios ativos (DCB - Denominação Comum Brasileira): Letrozol 2.5 MG. Dados extraídos do registro ANVISA via API PharmaDB.

fonte: registro ANVISA · Composição (DCB)

Qual a dosagem usual de Femara?

Conforme bula ANVISA — posologia oficial: Disponível no plano Starter A dosagem deve sempre ser definida por médico ou farmacêutico considerando o caso clínico específico.

fonte: bula ANVISA · Posologia

Quais as contraindicações do Femara?

Conforme bula ANVISA: • Se você é alérgico (hipersensível) ao letrozol ou a qualquer um dos componentes de Femara® listados no item “Composição”. Se você acha que pode ser alérgico, pergunte ao seu médico. • Se você ainda tem “períodos” (menstrua), ou seja, se você ainda não entrou na menopausa. • Se você está grávida. • Se você está amamentando. Se alguma destas condições se aplicar a você, informe ao seu médico antes de tomar Femara®.

fonte: bula ANVISA · Contraindicações

Quais interações medicamentosas o Femara pode ter?

Conforme bula ANVISA — interações documentadas: Disponível no plano Starter PharmaDB oferece API REST com 195 mil interações medicamentosas estruturadas por gravidade e mecanismo (mais detalhes em pharmadb.com.br/documentacao).

fonte: bula ANVISA · Interações Medicamentosas

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Apresentações

2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PE/PVDC TRANS X 30

EAN: 7896261023109

2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 28

2,5 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC/PE/PVDC TRANS X 28

EAN: 7896261001183

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