Bula do Emla

Indicações

? Emla® é indicado para: - Anestesia tópica da pele para inserção de agulhas, por exemplo, introdução de cateteres venosos, coleta de amostras sanguíneas e procedimentos cirúrgicos superficiais. - Anestesia tópica da mucosa genital para cirurgias superficiais ou, antes de anestesia infiltrativa. - Anestesia tópica de úlceras na perna para facilitar limpeza mecânica ou debridamento. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Emla® é um anestésico local, usado para promover anestesia temporária ou perda de sensação da área onde é aplicado, podendo, porém, permanecer a sensibilidade ao tato e à pressão. O início de ação de Emla® depende da dose utilizada, da área e do tempo de aplicação, da espessura da pele, que varia entre as diversas áreas do corpo e outras condições da pele. O tempo necessário para atingir a anestesia da pele íntegra é de 1 a 2 horas, dependendo do tipo de procedimento. 3.

Contraindicações

ESTE MEDICAMENTO? Emla® é contraindicado nas seguintes situações: - Se você tem alergia a lidocaína, a prilocaína, a outros anestésicos locais ou aos outros componentes da fórmula. - Se você apresentar metahemoglobinemia congênita ou idiopática. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Emla® não deve ser aplicado: - Em mucosa genital de crianças. Emla_BU_PAC_003 Página 2 de 7 - Em feridas abertas que não sejam de úlcera de perna. - Em membrana timpânica rompida. Emla® deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações: - Pacientes com deficiência em glucose-6-fosfato desidrogenase ou metahemoglobinemia congênita ou idiopática, pois são mais suscetíveis à metahemoglobinemia induzida por medicamentos. - Pacientes com dermatite atópica. - Quando usado perto dos olhos e ouvidos. - Quando usado antes de vacinas vivas (ex.: BCG / vacina para tuberculose). Nestes casos você deve retornar ao médico depois de um período para que os resultados da vacinação sejam monitorados. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Até que uma documentação clínica mais ampla esteja disponível, Emla® não deve ser utilizado em: - Crianças em fase de amamentação que nasceram de parto prematuro, com idade gestacional inferior a 37 semanas. - Crianças entre 0 e 12 meses de idade que estejam sendo tratadas ao mesmo tempo com outros medicamentos que afetem os níveis de metahemoglobina no sangue (indutoras de metahemoglobina). Informe ao médico o aparecimento de reações indesejáveis. Emla® não afeta a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas nas doses recomendadas.

Interações medicamentosas

Posologia

Reações adversas