Bula do Duplivir
Laboratório: BLANVER FARMOQUIMICA E FARMACEUTICA S.A.
Classe terapêutica: J5C1 - ANTIVIRAIS ANTI-HIV INIBIDORES DA TRANSCRIPTASE REVERSA NUCLEOSÍDEOS E NUCLEOTÍDEOS
Registro ANVISA: 1152400020011
Composição
Informações da bula
Indicações
? DUPLIVIR® pertence a um grupo de medicamentos antivirais, também conhecido como antirretrovirais e é indicado para o tratamento de infecção pelo HIV-1. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? DUPLIVIR® é um comprimido que apresenta a combinação em dose fixa de lamivudina 300 mg e fumarato de tenofovir desoproxila 300 mg. Ambos os componentes agem pela inibição da enzima transcriptase reversa que consiste em uma substância química (enzima) necessária à multiplicação do HIV-1. Assim, DUPLIVIR® reduz a quantidade do vírus HIV no seu corpo, mantendo-o em níveis baixos; adicionalmente, atua aumentando a contagem de células de defesa que possuem um papel importante na manutenção do sistema imune e no combate às infecções. DUPLIVIR® não cura a infecção pelo HIV-1 ou AIDS. Portanto pessoas que tomam DUPLIVIR® permanecem em risco de contrair infecções que se desenvolvem porque o sistema imune encontra-se debilitado ou outras condições que ocorrem devido à infecção pelo HIV-1. 3.
Contraindicações
ESTE MEDICAMENTO? DUPLIVIR® é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade previamente demonstrada a qualquer um dos componentes do produto. Por ser este um comprimido que contém a combinação de lamivudina e fumarato de tenofovir desoproxila, DUPLIVIR® não deve ser coadministrado com outros medicamentos que contenham lamivudina ou fumarato de tenofovir desoproxila. Em razão das semelhanças entre entricitabina e lamivudina, DUPLIVIR® também não deve ser coadministrado com produtos que contenham entricitabina. Há interação entre zalcitabina e a lamivudina, não sendo recomendada a coadministração de zalcitabina e DUPLIVIR®. DUPLIVIR® não deve ser coadministrado com medicamentos à base de adenofovir dipivoxil. Não se recomenda utilizar DUPLIVIR® como componente de um programa de administração com três nucleosídeos. Pacientes com insuficiência renal não devem utilizar DUPLIVIR®, pois não é possível o ajuste de dose. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? O uso incorreto causa resistência do vírus da AIDS e falha no tratamento. O tratamento com DUPLIVIR® deve ser suspenso em qualquer paciente que apresentar achados clínicos ou laboratoriais sugestivos de aumento de ácido lático no corpo (acidose lática) ou danos no fígado (inclusive infecção pelo vírus da hepatite BLANVER FARMOQUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A. B) causado por substâncias químicas chamadas hepatotoxinas (hepatoxicidade) evidente. O excesso de ácido láctico no sangue, junto com o aumento do fígado, é um efeito adverso raro, porém grave e pode ser fatal. A acidose láctica ocorre com mais frequência em mulheres e nos pacientes que tinham doença hepática antes de iniciar o tratamento. Seu médico irá monitorar regularmente esse efeito enquanto você estiver usando DUPLIVIR®. Recomenda-se que o paciente com HIV seja testado quanto à presença do vírus da hepatite B (VHB) antes de iniciar a terapia antirretroviral. Este medicamento não é indicado para tratamento de infecção crônica por VHB e a segurança e eficácia de DUPLIVIR® não foi estabelecida em pacientes coinfectados com VHB e HIV. Devido ao risco de desenvolvimento de resistência ao HIV-1 e VHB, DUPLIVIR® somente deve ser usado em pacientes coinfectados como parte de um programa de combinação antirretroviral adequado e estabelecido pelo seu médico. Informe ao seu médico todos os medicamentos que você está utilizando, inclusive aqueles que você adquiriu sem receita médica e suplementos nutricionais. É importante que seu médico saiba exatamente quais medicamentos você está usando. Informe ao seu médico se você possui algum problema nos rins e nos ossos, pois podem ser necessários exames de sangue adicionais ou prescrever medicação adicional. Caso você apresente infecções após início do tratamento com DUPLIVIR®, informe ao seu médico para que ele tome as medidas necessárias. Acredita-se que estes sintomas se devam a uma melhoria na resposta imune do corpo, permitindo que o corpo combata infecções que talvez já estivessem presentes embora sem sintomas óbvios. Redistribuição, acúmulo, ou perda de gordura corpórea pode ocorrer em pacientes recebendo a combinação da terapia antirretroviral. Consulte seu médico caso perceba mudanças na sua gordura corporal. Inflamação do pâncreas (pancreatite) tem sido observada em alguns pacientes. Entretanto, ainda não está claro se isso se deve ao tratamento com o medicamento ou à doença provocada pelo HIV. Os sintomas são dores abdominais, náuseas e vômitos. Se você desenvolver esses sintomas, avise seu médico. Os níveis de gorduras e açúcar no sangue podem aumentar durante a terapia antirretroviral. O controle da doença e alterações no estilo de vida são também fatores contribuintes. Seu médico irá solicitar exames de sangue para monitorar esses níveis. Caso alguma alteração seja observada, ele irá recomendar o tratamento adequado. Mantenha uma lista completa de todos os medicamentos que você está tomando. Atualize esta lista quando qualquer medicamento for adicionado ou retirado da terapêutica. Toda vez que você for ao seu médico ou prestador de serviços de saúde, forneça uma cópia dessa lista antes que ele prescreva ou avie uma receita. Uso na gravidez Não há estudos controlados em mulheres grávidas e pelo fato de estudos de reprodução animal nem sempre serem preditivos da resposta humana, DUPLIVIR® deve ser utilizado durante a gravidez somente se for realmente necessário. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe seu médico da ocorrência de gravidez durante a vigência ou após o término do tratamento. Lactação Devido ao potencial de transmissão de HIV e o potencial para
Interações medicamentosas
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Posologia
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Reações adversas
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Perguntas frequentes
Respostas geradas a partir da bula oficial ANVISA, estruturada pela API PharmaDB. Estes dados estão disponíveis via REST em JSON pra integração em sistemas clínicos, healthtechs e farmácias digitais. Ver documentação da API →
⚠️ Esta informação não substitui consulta médica ou farmacêutica. Para uso clínico em sistemas, a recomendação final sempre cabe ao profissional de saúde.
Para que serve o Duplivir?
Conforme a bula oficial ANVISA, Duplivir é indicado para: ? DUPLIVIR® pertence a um grupo de medicamentos antivirais, também conhecido como antirretrovirais e é indicado para o tratamento de infecção pelo HIV-1. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? DUPLIVIR® é um comprimido que apresenta a combinação em dose fixa de lamivudina 300 mg e fumarato de tenofovir desoproxila 300 mg. Ambos os componentes agem pela inibição da enzima transcriptase reversa que consiste em uma substância química (enzima) necessária à multiplicação do HIV-1.
fonte: bula ANVISA · Indicações
Qual a composição do Duplivir?
Duplivir contém os seguintes princípios ativos (DCB - Denominação Comum Brasileira): Lamivudina 300 MG. Dados extraídos do registro ANVISA via API PharmaDB.
fonte: registro ANVISA · Composição (DCB)
Qual a dosagem usual de Duplivir?
Conforme bula ANVISA — posologia oficial: Disponível no plano Starter A dosagem deve sempre ser definida por médico ou farmacêutico considerando o caso clínico específico.
fonte: bula ANVISA · Posologia
Quais as contraindicações do Duplivir?
Conforme bula ANVISA: ESTE MEDICAMENTO? DUPLIVIR® é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade previamente demonstrada a qualquer um dos componentes do produto. Por ser este um comprimido que contém a combinação de lamivudina e fumarato de tenofovir desoproxila, DUPLIVIR® não deve ser coadministrado com outros medicamentos que contenham lamivudina ou fumarato de tenofovir desoproxila.
fonte: bula ANVISA · Contraindicações
Quais interações medicamentosas o Duplivir pode ter?
Conforme bula ANVISA — interações documentadas: Disponível no plano Starter PharmaDB oferece API REST com 192 mil interações medicamentosas estruturadas por gravidade e mecanismo (mais detalhes em pharmadb.com.br/documentacao).
fonte: bula ANVISA · Interações Medicamentosas
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