Bula do Depakene
Laboratório: ABBOTT LABORATORIOS DO BRASIL LTDA
Classe terapêutica: N3A - ANTIEPILÉPTICOS
Registro ANVISA: 1055303150011
Composição
Informações da bula
Indicações
Epilepsia: DEPAKENE® (valproato de sódio) é indicado isoladamente ou em combinação a outros medicamentos, no tratamento de pacientes adultos e crianças acima de 10 anos com crises parciais complexas, que ocorrem tanto de forma isolada ou em associação com outros tipos de crises. Também é indicado isoladamente ou em combinação a outros medicamentos no tratamento de quadros de ausência simples e complexa em pacientes adultos e crianças acima de 10 anos, e como terapia adjuvante em adultos e crianças acima de 10 anos com crises de múltiplos tipos, que inclui crises de ausência.
Contraindicações
DEPAKENE® é contraindicado para menores de 10 anos de idade. DEPAKENE® é contraindicado para uso por pacientes com: • Conhecida hipersensibilidade ao valproato de sódio ou aos demais componentes da fórmula; • Conhecida Síndrome de Alpers-Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita de possuir a Síndrome; • Doença no fígado ou disfunção no fígado significativa; • Distúrbios do ciclo da ureia (DCU) – desordem genética rara que pode resultar em acúmulo de amônia no sangue; • Porfiria – distúrbio genético raro que afeta parte da hemoglobina do sangue. • Deficiência de carnitina primária sistêmica conhecida com hipocarnitinemia não corrigida.
Interações medicamentosas
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Posologia
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Reações adversas
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Perguntas frequentes
Respostas geradas a partir da bula oficial ANVISA, estruturada pela API PharmaDB. Estes dados estão disponíveis via REST em JSON pra integração em sistemas clínicos, healthtechs e farmácias digitais. Ver documentação da API →
⚠️ Esta informação não substitui consulta médica ou farmacêutica. Para uso clínico em sistemas, a recomendação final sempre cabe ao profissional de saúde.
Para que serve o Depakene?
Conforme a bula oficial ANVISA, Depakene é indicado para: Epilepsia: DEPAKENE® (valproato de sódio) é indicado isoladamente ou em combinação a outros medicamentos, no tratamento de pacientes adultos e crianças acima de 10 anos com crises parciais complexas, que ocorrem tanto de forma isolada ou em associação com outros tipos de crises. Também é indicado isoladamente ou em combinação a outros medicamentos no tratamento de quadros de ausência simples e complexa em pacientes adultos e crianças acima de 10 anos, e como terapia adjuvante em adultos e crianç...
fonte: bula ANVISA · Indicações
Qual a composição do Depakene?
Depakene contém os seguintes princípios ativos (DCB - Denominação Comum Brasileira): Ácido Valpróico, Valproato de Sódio. Dados extraídos do registro ANVISA via API PharmaDB.
fonte: registro ANVISA · Composição (DCB)
Qual a dosagem usual de Depakene?
Conforme bula ANVISA — posologia oficial: Disponível no plano Starter A dosagem deve sempre ser definida por médico ou farmacêutico considerando o caso clínico específico.
fonte: bula ANVISA · Posologia
Quais as contraindicações do Depakene?
Conforme bula ANVISA: DEPAKENE® é contraindicado para menores de 10 anos de idade. DEPAKENE® é contraindicado para uso por pacientes com: • Conhecida hipersensibilidade ao valproato de sódio ou aos demais componentes da fórmula; • Conhecida Síndrome de Alpers-Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita de possuir a Síndrome; • Doença no fígado ou disfunção no fígado significativa; • Distúrbios do ciclo da ureia (DCU) – desordem genética rara que pode resultar em acúmulo de amônia no sangue; • Porfiria – ...
fonte: bula ANVISA · Contraindicações
Quais interações medicamentosas o Depakene pode ter?
Conforme bula ANVISA — interações documentadas: Disponível no plano Starter PharmaDB oferece API REST com 195 mil interações medicamentosas estruturadas por gravidade e mecanismo (mais detalhes em pharmadb.com.br/documentacao).
fonte: bula ANVISA · Interações Medicamentosas
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Apresentações
50 MG/ML XPE CT FR PLAS PET AMB X 100 ML + COP
300 MG COM REV CT FR VD AMB X 25
500 MG COM REV CT FR PLAS PEAD OPC X 50
250 MG CAP MOLE CT FR VD AMB X 25
250 MG CAP MOLE CT FR VD AMB X 50
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