Bula do Cuvitru
Laboratório: TAKEDA PHARMA LTDA.
Classe terapêutica: J6E - IMUNOGLOBULINAS POLIVALENTES INTRAMUSCULARES
Registro ANVISA: 1063902910012
Composição
Informações da bula
Indicações
CUVITRU é utilizado em pacientes que apresentam um sistema imunológico fraco, que não possuem anticorpos suficientes no sangue e tendem a ter infecções frequentes. Doses regulares e suficientes de CUVITRU podem elevar os níveis anormalmente baixos de imunoglobulina no sangue a níveis normais (terapia de reposição). CUVITRU é indicado para: • pacientes que apresentam insuficiência congênita de produção de anticorpos (síndromes de imunodeficiência primária); • pacientes com câncer do sangue (leucemia linfocítica crônica) que resulta em uma falta de produção de anticorpos e infecções frequentes quando os antibióticos preventivos não podem ser utilizados; • pacientes com câncer da medula óssea (mieloma múltiplo) e falta de produção de anticorpos com infecções frequentes; • baixa produção de anticorpos após transplante de células da medula óssea de outra pessoa.
Contraindicações
NÃO injetar ou infundir CUVITRU: - caso seja alérgico a imunoglobulinas ou a qualquer outro componente deste medicamento; - caso apresente anticorpos contra imunoglobulina A (IgA) em seu sangue. Isto poderá ocorrer caso apresente deficiência de IgA. Uma vez que CUVITRU contém quantidades mínimas de IgA, você poderá apresentar uma reação alérgica; - em um vaso sanguíneo (por via intravenosa) ou no músculo (por via intramuscular). Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade. Página 1 de 10
Interações medicamentosas
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Posologia
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Reações adversas
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Perguntas frequentes
Respostas geradas a partir da bula oficial ANVISA, estruturada pela API PharmaDB. Estes dados estão disponíveis via REST em JSON pra integração em sistemas clínicos, healthtechs e farmácias digitais. Ver documentação da API →
⚠️ Esta informação não substitui consulta médica ou farmacêutica. Para uso clínico em sistemas, a recomendação final sempre cabe ao profissional de saúde.
Para que serve o Cuvitru?
Conforme a bula oficial ANVISA, Cuvitru é indicado para: CUVITRU é utilizado em pacientes que apresentam um sistema imunológico fraco, que não possuem anticorpos suficientes no sangue e tendem a ter infecções frequentes. Doses regulares e suficientes de CUVITRU podem elevar os níveis anormalmente baixos de imunoglobulina no sangue a níveis normais (terapia de reposição).
fonte: bula ANVISA · Indicações
Qual a composição do Cuvitru?
Cuvitru contém os seguintes princípios ativos (DCB - Denominação Comum Brasileira): Imunoglobulina Humana 0.2 G/ML. Dados extraídos do registro ANVISA via API PharmaDB.
fonte: registro ANVISA · Composição (DCB)
Qual a dosagem usual de Cuvitru?
Conforme bula ANVISA — posologia oficial: Disponível no plano Starter A dosagem deve sempre ser definida por médico ou farmacêutico considerando o caso clínico específico.
fonte: bula ANVISA · Posologia
Quais as contraindicações do Cuvitru?
Conforme bula ANVISA: NÃO injetar ou infundir CUVITRU: - caso seja alérgico a imunoglobulinas ou a qualquer outro componente deste medicamento; - caso apresente anticorpos contra imunoglobulina A (IgA) em seu sangue. Isto poderá ocorrer caso apresente deficiência de IgA. Uma vez que CUVITRU contém quantidades mínimas de IgA, você poderá apresentar uma reação alérgica; - em um vaso sanguíneo (por via intravenosa) ou no músculo (por via intramuscular). Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.
fonte: bula ANVISA · Contraindicações
Quais interações medicamentosas o Cuvitru pode ter?
Conforme bula ANVISA — interações documentadas: Disponível no plano Starter PharmaDB oferece API REST com 195 mil interações medicamentosas estruturadas por gravidade e mecanismo (mais detalhes em pharmadb.com.br/documentacao).
fonte: bula ANVISA · Interações Medicamentosas
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Apresentações
0,2 G/ML SOL INJ CT 1 FA VD INC X 10 ML
0,2 G/ML SOL INJ CT 1 FA VD INC X 20 ML
0,2 G/ML SOL INJ CT 1 FA VD INC X 40 ML
0,2 G/ML SOL INJ CT 1 FA VD INC X 5 ML
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