Bula do Crysvita
Laboratório: ULTRAGENYX BRASIL FARMACEUTICA LTDA
Classe terapêutica: M5X - TODOS OS OUTROS FÁRMACOS COM AÇÃO MÚSCULO-ESQUELÉTICA
Registro ANVISA: 1396400020016
Composição
Informações da bula
Contraindicações
ESTE MEDICAMENTO? Não use CRYSVITA se: • Você for alérgico ao burosumabe ou a qualquer um dos outros ingredientes deste medicamento • Você estiver tomando qualquer suplemento com fosfato ou vitamina D • Você já tiver um nível elevado de fosfato no seu sangue ("hiperfosfatemia") • Você tiver uma doença renal ou insuficiência renal grave 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Advertências e precauções Informe ao médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde. Atenção: Contém sorbitol. Reações cutâneas Você pode apresentar reações cutâneas no local onde a injeção for aplicada; consulte a seção 8 para mais informações. Se estas reações forem graves, informe seu médico. Exames e verificações Seu médico verificará o nível de fosfato e cálcio no seu sangue e na sua urina e também poderá realizar um ultrassom dos rins durante seu tratamento para reduzir o risco de hiperfosfatemia (excesso de fosfato no sangue), hipercalcemia (excesso de cálcio no sangue) e de mineralização ectópica (um acúmulo de cálcio em tecidos como os do rim). Seu nível sérico de cálcio e de hormônio da paratireoide também será verificado periodicamente. Crianças com menos de 6 meses CRYSVITA não deve ser administrado em crianças com menos de 6 meses de idade porque a segurança e os efeitos do medicamento não foram estudados nesta faixa etária. Outros medicamentos e CRYSVITA Informe seu médico se você estiver tomando, tomou recentemente ou irá tomar quaisquer outros medicamentos. Não tome CRYSVITA e informe seu médico se você estiver tomando: suplementos de fosfato ou vitamina D.
Interações medicamentosas
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Posologia
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Reações adversas
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Perguntas frequentes
Respostas geradas a partir da bula oficial ANVISA, estruturada pela API PharmaDB. Estes dados estão disponíveis via REST em JSON pra integração em sistemas clínicos, healthtechs e farmácias digitais. Ver documentação da API →
⚠️ Esta informação não substitui consulta médica ou farmacêutica. Para uso clínico em sistemas, a recomendação final sempre cabe ao profissional de saúde.
Qual a composição do Crysvita?
Crysvita contém os seguintes princípios ativos (DCB - Denominação Comum Brasileira): Burosumabe 10 MG. Dados extraídos do registro ANVISA via API PharmaDB.
fonte: registro ANVISA · Composição (DCB)
Qual a dosagem usual de Crysvita?
Conforme bula ANVISA — posologia oficial: Disponível no plano Starter A dosagem deve sempre ser definida por médico ou farmacêutico considerando o caso clínico específico.
fonte: bula ANVISA · Posologia
Quais as contraindicações do Crysvita?
Conforme bula ANVISA: ESTE MEDICAMENTO? Não use CRYSVITA se: • Você for alérgico ao burosumabe ou a qualquer um dos outros ingredientes deste medicamento • Você estiver tomando qualquer suplemento com fosfato ou vitamina D • Você já tiver um nível elevado de fosfato no seu sangue ("hiperfosfatemia") • Você tiver uma doença renal ou insuficiência renal grave 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Advertências e precauções Informe ao médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
fonte: bula ANVISA · Contraindicações
Quais interações medicamentosas o Crysvita pode ter?
Conforme bula ANVISA — interações documentadas: Disponível no plano Starter PharmaDB oferece API REST com 192 mil interações medicamentosas estruturadas por gravidade e mecanismo (mais detalhes em pharmadb.com.br/documentacao).
fonte: bula ANVISA · Interações Medicamentosas
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Apresentações
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