Bula do Brintellix

vermelha restritanovo

Laboratório: LUNDBECK BRASIL LTDA

Classe terapêutica: N6A9 - ANTIDEPRESSIVOS TODOS OS OUTROS

Registro ANVISA: 1047500520013

Composição

Informações da bula

Indicações

Não tomar o BRINTELLIX® se você: - for alérgico à vortioxetina ou a qualquer um dos componentes mencionados anteriormente (veja em: “COMPOSIÇÃO”). - estiver tomando outros medicamentos para depressão conhecidos como “inibidores de monoaminoxidase não-seletivos” ou “inibidores seletivos da MAO-A”. Pergunte a seu médico caso não tenha certeza. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR O BRINTELLIX®? Converse com seu médico ou farmacêutico antes de utilizar o BRINTELLIX® se você: - estiver em uso de medicamentos com um efeito chamado serotoninérgico, como: • tramadol e medicamentos similares (analgésicos fortes), • sumatriptano e medicamentos semelhantes terminados em “triptanos” (usados no tratamento da enxaqueca) Tomar esses dois tipos de medicamentos descritos acima junto com o BRINTELLIX® pode causar um efeito adverso chamado de síndrome serotoninérgica. Esta síndrome pode ser associada com alucinações, contrações musculares involuntárias, aceleração dos batimentos cardíacos, aumento da pressão arterial, febre, náusea e diarreia. - já teve desmaios (convulsões). Seu médico irá monitorá-lo cuidadosamente se você tem histórico de convulsões ou tem transtornos convulsivos instáveis/ epilepsia. Convulsões são um risco em potencial com medicamentos antidepressivos. O tratamento deve ser descontinuado em qualquer paciente que desenvolva convulsões ou quando houver um aumento na frequência das convulsões. - já teve mania - tem uma tendência a sangramentos ou à formação de hematomas facilmente, ou se está grávida, pois poderá haver um risco aumentado de sangramento vaginal intenso logo após o nascimento, especialmente se você tiver histórico de distúrbios hemorrágicos - tem baixos níveis de sódio no sangue - tem 65 anos ou mais - tem uma doença grave nos rins - tem uma doença grave no fígado ou uma doença do fígado chamada cirrose - tem ou teve pressão ocular aumentada ou glaucoma. Se os seus olhos ficarem doloridos e você ficar com a visão turva durante o tratamento, contate o seu médico. Cautela da parte de seu médico poderá ser necessária nas situações acima descritas. Quando você está em uso de medicamentos para o tratamento antidepressivo, o que inclui a vortioxetina, também pode apresentar sentimentos de agressividade, agitação, raiva e irritabilidade. Se iso ocorrer, você deve conversar com seu médico. Pensamentos sobre suicídio e piora de sua depressão Se você está deprimido e/ou tem transtornos de ansiedade poderá por vezes pensar em se machucar ou se matar. Estes pensamentos podem aumentar quando começar a utilizar pela primeira vez um antidepressivo, pois estes medicamentos necessitam de tempo para começar a agir no organismo, geralmente em torno de duas semanas, mas algumas vezes pode demorar mais. É mais provável que você pense dessa forma se você: - já tiver tido pensamentos de se matar ou de causar ferimento a si próprio; - for um adulto jovem. Informações de estudos clínicos mostraram um maior risco de comportamento suicida em adultos com idade inferior a 25 anos com doenças psiquiátricas tratadas com antidepressivos. Se você tiver pensamentos de suicídio ou de causar ferimento a si próprio a qualquer momento, deve contatar o seu médico ou ir a um hospital imediatamente. Você pode achar útil dizer a um parente ou amigo próximo que você está deprimido ou tem um transtorno de ansiedade e pedir a eles que leiam essa bula. Você pode pedir a eles que lhe digam se acharem que a sua depressão ou ansiedade está piorando ou se estiverem preocupados com mudanças no seu comportamento. Atenção: as formulações de BRINTELLIX® contêm os corantes dióxido de titânio, oxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho, que podem, eventualmente, causar reações alérgicas. PRINCIPAIS INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS COM O BRINTELLIX® Você deve informar o seu médico ou o farmacêutico sobre qualquer outro medicamento que estiver em uso, que tenha feito uso recentemente ou que poderá utilizar. Por favor, informe o seu médico se estiver tomando qualquer um dos medicamentos a seguir: - fenelzina, ipronizazida, isocarboxazida, nialamida e tranilcipromina (medicamentos para tratar depressão chamados de inibidores não-seletivos da monoamino oxidase). Você não deve tomar os medicamentos chamados de inibidores não-seletivos da monoaminoxidase com o BRINTELLIX®. No caso de estar em uso de um medicamento do grupo dos inibidores não-seletivos da monoaminoxidase, você precisará interromper o seu uso, de acordo com a recomendação médica, e esperar 14 dias após a interrupção antes de começar a tomar o BRINTELLIX®. Após interromper o uso do BRINTELLIX®, você deverá esperar 14 dias antes de tomar qualquer medicamento do grupo dos inibidores não-seletivos da monoaminoxidase. - moclobemida (um medicamento para tratar depressão) - selegilina, rasagilina (medicamentos para tratar a doença de Parkinson) - linezolida (um medicamento para tratar infecção bacteriana) - lítio (um medicamento para tratar depressão e outros transtornos mentais) ou triptofano - medicamentos conhecidos por causar uma baixa no nível de sódio - rifampicina (um medicamento para tratar tuberculose e outras infecções) - carbamazepina, fenitoína (medicamentos para tratar epilepsia e outras doenças) - varfarina, dipiridamol, femprocumona, doses baixas de ácido acetil salicílico (medicamentos para afinar o sangue) Ao informar do uso desses medicamentos acima, o seu médico avaliará se alguma cautela adicional será necessária. Medicamentos que aumentam o risco de convulsões: - sumatriptano e medicamentos semelhantes com nome do princípio ativo terminando em “triptanos” - tramadol (um analgésico forte) - mefloquina (um medicamento para prevenir e tratar malária) - bupropiona (um medicamento para tratar depressão também usado para parar de fumar) - fluoxetina, paroxetina e outros medicamentos para tratar depressão chamados de ISRS/IRSN ou tricíclicos - Erva-de-São-João (Hypericum perforatum) (um medicamento para tratar depressão) - quinidina (um medicamento para tratar arritmia cardíaca) - clorpromazina, clorprotixeno, haloperidol (medicamentos para tratar transtornos mentais que pertencem aos grupos chamados fenotiazinas, tioxantenos e butirofenonas) Informe ao seu médico se você estiver usando qualquer um dos medicamentos dessa lista dos que podem aumentar o risco para convulsões, pois seu médico precisará saber se você já apresenta um risco aumentado para convulsões, para poder avaliar se alguma cautela adicional será necessária. Se você fizer um exame de urina para detecção de drogas, o uso do BRINTELLIX® pode gerar resultados positivos para a metadona quando alguns métodos de teste são usados, mesmo que você não esteja tomando a metadona. Se isso acontecer, um teste mais específico pode ser realizado. INFORME AO SEU MÉDICO SE ESTÁ FAZENDO USO DE ALGUM OUTRO MEDICAMENTO. NÃO USAR MEDICAMENTOS SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE O BRINTELLIX® INTERAGE COM O ÁLCOOL? Não há uma interação direta do BRINTELLIX® com o álcool. Porém, combinar o BRINTELLIX® com o álcool não é aconselhável. GRAVIDEZ, AMAMENTAÇÃO E FERTILIDADE Caso esteja grávida ou amamentando, pense que possa estar grávida ou esteja planejando ter um bebê, peça conselhos a seu médico antes de tomar este medicamento. Gravidez O BRINTELLIX® não deve ser usado durante a gravidez, a menos que o médico diga que é absolutamente necessário. Caso utilize medicamentos para tratar depressão durante os últimos 3 meses de sua gravidez, o que inclui o BRINTELLIX®, você deve estar ciente de que os efeitos a seguir podem ser observados em seu recém-nascido: problemas com respiração, pele azulada, mudanças da temperatura do corpo, dificuldades de alimentação, vômitos, baixo nível de açúcar no sangue, músculos rígidos ou flácidos, reflexos vívidos, tremor, nervosismo, irritabilidade, letargia, choro constante, sonolência e dificuldades para dormir. Contatar seu médico imediatamente caso o seu recém-nascido tenha qualquer um desses sintomas. Certifique-se de que o seu obstetra e/ou o seu médico saiba que você está tomando o BRINTELLIX®. Quando tomados durante a gravidez, particularmente nos últimos 3 meses de gravidez, medicamentos como o BRINTELLIX® podem aumentar o risco de uma condição grave em bebês, chamada hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (HPPN), fazendo com que o bebê respire mais rápido e tenha aparência azulada. Esses sintomas geralmente começam durante as primeiras 24 horas após o nascimento do bebê. Se isso acontecer com seu bebê, você deverá contatar seu obstetra e/ou médico imediatamente. ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA Amamentação Uma pequena quantidade de BRINTELLIX® é excretado no leite materno mas nenhum efeito prejudicial associado ao medicamento foi observado nos bebês. Portanto, o BRINTELLIX® não deve ser utilizado durante a amamentação. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Fertilidade Alguns antidepressivos como a vortioxetina podem reduzir a qualidade do esperma em animais. Teoricamente, isso pode afetar a fertilidade. A vortioxetina não mostrou este efeito nos estudos em animais e, até o momento, não foi observado impacto na fertilidade em humanos. CONDUÇÃO DE VEÍCULOS E UTILIZAÇÃO DE MÁQUINAS Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas no início do tratamento ou quando houver alteração da dose de BRINTELLIX®, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes. O BRINTELLIX® INTERAGE COM ALIMENTOS OU BEBIDAS? O BRINTELLIX® não interage com alimentos ou bebidas. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR O BRINTELLIX®? Armazenar em temperatura ambiente (de 15º C a 30 ºC). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de val

Interações medicamentosas

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Reações adversas

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Perguntas frequentes

Respostas geradas a partir da bula oficial ANVISA, estruturada pela API PharmaDB. Estes dados estão disponíveis via REST em JSON pra integração em sistemas clínicos, healthtechs e farmácias digitais. Ver documentação da API →

⚠️ Esta informação não substitui consulta médica ou farmacêutica. Para uso clínico em sistemas, a recomendação final sempre cabe ao profissional de saúde.

Para que serve o Brintellix?

Conforme a bula oficial ANVISA, Brintellix é indicado para: Não tomar o BRINTELLIX® se você: - for alérgico à vortioxetina ou a qualquer um dos componentes mencionados anteriormente (veja em: “COMPOSIÇÃO”). - estiver tomando outros medicamentos para depressão conhecidos como “inibidores de monoaminoxidase não-seletivos” ou “inibidores seletivos da MAO-A”. Pergunte a seu médico caso não tenha certeza. 4.

fonte: bula ANVISA · Indicações

Qual a composição do Brintellix?

Brintellix contém os seguintes princípios ativos (DCB - Denominação Comum Brasileira): Vortioxetina 5 MG. Dados extraídos do registro ANVISA via API PharmaDB.

fonte: registro ANVISA · Composição (DCB)

Qual a dosagem usual de Brintellix?

Conforme bula ANVISA — posologia oficial: Disponível no plano Starter A dosagem deve sempre ser definida por médico ou farmacêutico considerando o caso clínico específico.

fonte: bula ANVISA · Posologia

Posso tomar Brintellix com álcool?

Como Brintellix pertence à classe N6A9 - ANTIDEPRESSIVOS TODOS OS OUTROS, a combinação com álcool potencializa efeitos sedativos e é geralmente desaconselhada. Consulte médico ou farmacêutico antes de combinar.

fonte: derivado da classe terapêutica

Brintellix pode causar dependência?

Antidepressivos como Brintellix não causam dependência clássica, mas podem provocar síndrome de descontinuação se interrompidos abruptamente. A descontinuação deve ser sempre gradual, sob orientação médica.

fonte: derivado da classe terapêutica

Quais interações medicamentosas o Brintellix pode ter?

Conforme bula ANVISA — interações documentadas: Disponível no plano Starter PharmaDB oferece API REST com 195 mil interações medicamentosas estruturadas por gravidade e mecanismo (mais detalhes em pharmadb.com.br/documentacao).

fonte: bula ANVISA · Interações Medicamentosas

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Apresentações

20MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 30

EAN: 5702150152619

15MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 60

EAN: 5702157142026

20MG COMP REV CT BL AL PLAS INC X 10

EAN: 5202157141975

20MG COMP REV CT BL AL PLAS INC X 30

EAN: 5702157141982

20MG COMP REV CT BL AL PLAS INC X 60

EAN: 5702157141999

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