Bula do Bonecal D

Indicações

? BONECAL D® é indicado para auxiliar na prevenção e tratamento da desmineralização óssea (osteoporose), da osteomalácia (condição generalizada de mineralização óssea inadequada) e da hipocalcemia (baixos níveis plasmáticos de cálcio). BONECAL D® está também indicado no tratamento auxiliar do raquitismo e na prevenção de quedas e fraturas. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? BONECAL D® possui em sua composição cálcio e vitamina D que juntamente com o fósforo contido na 3 molécula de fosfato de cálcio, auxiliam na absorção de cálcio. O osso mineral não é apenas constituído por cálcio, mas basicamente por fosfato de cálcio. A administração de quantidade adequada de fósforo, cálcio e vitamina D é essencial para a construção e manutenção da massa óssea. 3 3.

Contraindicações

ESTE MEDICAMENTO? BONECAL D® é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula, pacientes com hipercalcemia, problemas renais graves, sarcoidose e hipercalciúria grave. Pessoas com os seguintes problemas de saúde devem utilizar BONECAL D® sob supervisão médica: hipercalciúria leve, insuficiência renal crônica, ou quando existe propensão à formação de cálculos renais. Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento. Gravidez e lactação: informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se está amamentando. Gestantes e nutrizes, somente devem consumir este medicamento sob orientação do nutricionista ou médico. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e/ou com insuficiência de sacarose-isomaltase. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Advertências e Precauções Na hipercalciúria leve, bem como na insuficiência renal crônica, ou quando há propensão à formação de cálculos renais, deve-se realizar monitorização da excreção urinária de cálcio e, se necessário, a dose deve ser reduzida ou o tratamento interrompido. Em pacientes com acloridria ou hipocloridria, a absorção de cálcio pode estar reduzida, a menos que este seja administrado durante as refeições. A vitamina D não deve ser administrada em pacientes com hipercalcemia e deve ser administrada com cautela 3 em pacientes com insuficiência renal ou cálculos, ou em pacientes com doença cardíaca, que apresentam maior risco de dano ao órgão caso ocorra hipercalcemia. As concentrações plasmáticas de fosfato devem ser controladas durante o tratamento com vitamina D , visando reduzir o risco de calcificação ectópica. 3 Recomenda-se a monitorização regular da concentração de cálcio em pacientes recebendo doses farmacológicas da vitamina D , especialmente no início do tratamento e caso surjam sintomas sugestivos de toxicidade. 3 Pacientes idosos podem usar desde que todos os itens apontados nesta bula sejam considerados. O cálcio nos pacientes idosos suprime a renovação óssea, tem efeito benéfico na massa óssea e diminui a incidência de fratura. Essa ação é intensificada na presença de vitamina D . O uso de um composto a base de fosfato de cálcio está 3 preferencialmente indicado como auxiliar no tratamento de osteopenia e/ou osteoporose em mulheres com mais de 60 anos. Gravidez e Lactação: embora BONECAL D® possa ser utilizado por grávidas e mulheres que estejam amamentando, a relação risco/benefício deve ser considerada. Gestantes e nutrizes, somente devem consumir este medicamento sob orientação do nutricionista ou médico. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. BONECAL D® é um medicamento classificado na categoria A de risco de gravidez. Portanto, este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião- dentista.

Interações medicamentosas

Posologia

Reações adversas