Bula do Azentex
Laboratório: CRISTÁLIA PRODUTOS QUÍMICOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Classe terapêutica: M5B3 - BISFOSFONATOS PARA OSTEOPOROSE E ALTERAÇÕES RELACIONADAS
Registro ANVISA: 1029805610018
Composição
Informações da bula
Indicações
? Azentex® (ácido zoledrônico) é utilizado para: • tratamento da osteoporose em mulheres na pós-menopausa para reduzir a incidência de fraturas do quadril, vertebrais e não vertebrais e para aumentar a densidade mineral óssea; • prevenção de fraturas clínicas após fratura de quadril em homens e mulheres na pós-menopausa; • tratamento para aumentar a densidade óssea em homens com osteoporose; • tratamento e prevenção de osteoporose induzida por glicocorticoides; • prevenção de osteoporose em mulheres com osteopenia na pós-menopausa; • tratamento da doença de Paget do osso. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? A substância ativa do Azentex® é o ácido zoledrônico. Azentex® (ácido zoledrônico) pertence a uma classe de medicamentos denominada bisfosfonatos. Para o tratamento da osteoporose, no tratamento e prevenção da osteoporose induzida por glicocorticoides e na prevenção de fraturas clínicas após fratura de quadril em homens e mulheres na pós-menopausa. Azentex® (ácido zoledrônico) age por um ano e você precisará da próxima dose após um ano. Na doença de Paget, Azentex® (ácido zoledrônico) pode agir por mais de um ano e seu médico lhe informará se você precisa ser tratado novamente. Para prevenção de osteoporose em mulheres com osteopenia na pós-menopausa, Azentex® (ácido zoledrônico) é administrado uma vez, como aplicação única. Após um ano, seu médico decidirá se você precisa de outra dose, com base na sua resposta ao tratamento. Osteoporose e prevenção de fraturas clínicas após fratura de quadril em homens e mulheres na pós-menopausa, na prevenção de osteoporose em mulheres com osteopenia na pós-menopausa, no tratamento e prevenção de osteoporose induzida por glicocorticoides e no tratamento de homens com osteoporose: Osteoporose é uma doença em que há o enfraquecimento e o afinamento dos ossos. Ossos frágeis podem quebrar mais facilmente. Durante a vida seu organismo mantém seus ossos fortes e saudáveis pela reposição do osso velho por osso novo. Entretanto, na osteoporose, o organismo remove o osso mais rapidamente do que aquele que é formado. Isto causa perda da massa óssea e fraqueza nos ossos. Os ossos fracos são mais propensos a quebrar. A osteoporose é comum em mulheres após menopausa, e ocorre em homens e mulheres com o aumento da idade. Pessoas que tem um risco aumentado de osteoporose: • de cor branca (Caucasianos) ou orientais (Asiáticos); • magros; • que possuem um membro da família com osteoporose; • que não ingerem cálcio ou vitamina D suficiente; • que não se exercitam; • que fumam ou bebem álcool com frequência; • que tomam medicamentos que causam perda óssea (glicocorticoide, como prednisona), por um longo período. A princípio, a osteoporose normalmente não apresenta sintomas, mas pessoas com osteoporose quebram (fraturam) seus ossos mais facilmente. As fraturas mais comuns ocorrem no quadril, nas costas (coluna) ou ossos do punho. As fraturas da coluna podem não ser dolorosas, mas com o tempo elas podem torná-lo(a) mais baixo(a), ou seja, diminuir sua altura. Com o passar do tempo, as fraturas podem causar dor, incapacidade grave, ou perda de habilidade de locomoção. Azentex® fortalece seus ossos e, portanto, é menos provável que se quebrem. Doença de Paget do osso: É normal que o tecido ósseo antigo seja absorvido e seja substituído por um novo tecido ósseo. Este processo é chamado de remodelação. Na doença de Paget, o tecido ósseo é reabsorvido em excesso e o novo tecido é formado muito rapidamente e de maneira desordenada. O tecido ósseo produzido é mais fraco do que o material ósseo normal. Se a doença de Paget não for tratada, os ossos podem tornar-se deformados, doloridos e podem quebrar. Azentex® (ácido zoledrônico) age normalizando o processo de remodelação e aumentando a resistência do osso. O ácido zoledrônico reduz a ação dos osteoclastos, que são células do corpo que estão envolvidas na quebra do tecido ósseo. Isto leva a diminuição da perda óssea na osteoporose e menor atividade na Doença de Paget. Se você tem alguma dúvida de como Azentex® (ácido zoledrônico) funciona ou por que este medicamento foi prescrito a você, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou profissional de saúde. 3.
Contraindicações
ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento é contraindicado para uso por: • pacientes com hipocalcemia (quando os níveis de cálcio em seu sangue estão muito baixos); • pacientes com problemas graves nos rins; • paciente grávida ou que planeja engravidar; • paciente amamentando; • pacientes alérgicos (hipersensível) ao ácido zoledrônico, outros bisfosfonatos ou a qualquer um dos componentes do Azentex® (ácido zoledrônico) listados nesta bula. Se você acha que pode ser alérgico, solicite orientação do seu médico. Se algum destes itens se aplicarem a você, não faça uso de Azentex® (ácido zoledrônico) e informe seu médico. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Siga cuidadosamente todas as instruções do médico. Elas podem diferir das informações gerais contidas nesta bula. Tome cuidado especial com Azentex® (ácido zoledrônico) • Se você está sendo tratado com ácido zoledrônico 4 mg/100 mL, que contém o mesmo princípio ativo do Azentex® (ácido zoledrônico); • Se você tem ou teve algum problema nos rins; • Se você possui idade avançada; • Se você não tem água suficiente em seu corpo (desidratação), antes ou depois de tomar Azentex® (ácido zoledrônico); • Se você apresenta deficiência de cálcio ou vitamina D; • Se você não for capaz de tomar suplementos de cálcio e vitamina D diariamente; • Se você teve uma ou mais glândulas paratireoides ou a tireoide cirurgicamente removida(s) do seu pescoço; • Se você teve partes do seu intestino removidas; • Se você teve ou tem dor, inchaço ou dormência na região da mandíbula, perda de dentes ou quaisquer outros sintomas orais; • Se você teve ou tem rigidez articular, dores e dificuldade de movimentos (especialmente no quadril, coxa, joelho ou na parte superior do braço), informe ao seu médico, pois pode ser sinal de um problema ósseo chamado osteonecrose (danos ao tecido ósseo devido à perda do fornecimento de sangue ao osso); • Se você estiver sob tratamento odontológico ou será submetido a uma cirurgia odontológica, como, por exemplo, uma extração de dente, avise seu dentista que você está sendo tratado com Azentex® (ácido zoledrônico). Se algum destes se aplica a você, informe ao seu médico antes de usar Azentex® (ácido zoledrônico). É aconselhável que você faça um exame dentário antes do tratamento com Azentex® (ácido zoledrônico) e evite procedimentos dentários invasivos durante o tratamento. Esteja informado sobre a importância de uma boa higiene dental, cuidados dentais rotineiros e avaliações dentárias regulares. Comunique imediatamente quaisquer sintomas orais, tais como afrouxamento de um dente, dor, inchaço, feridas que não cicatrizam ou descarga (pus ou exsudação) durante o período do tratamento com Azentex® (ácido zoledrônico). Idosos (com 65 anos ou mais) Azentex® (ácido zoledrônico) pode ser usado por pacientes idosos. Crianças e adolescentes Azentex® (ácido zoledrônico) não é recomendado para pessoas com menos de 18 anos de idade. O uso de ácido zoledrônico em crianças e adolescentes não foi estudado. Gravidez e amamentação Consulte o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicação. Você não deve usar Azentex® (ácido zoledrônico) se estiver grávida ou planeja engravidar. Você não deve usar Azentex® (ácido zoledrônico) se estiver amamentando. Se você estiver grávida ou amamentando, acha que possa estar ou planeja engravidar, consulte seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Azentex® (ácido zoledrônico). Seu médico irá discutir com você o risco potencial da utilização do ácido zoledrônico durante a gravidez ou amamentação. Mulheres em idade fértil Mulheres em idade fértil são aconselhadas a evitarem a gravidez enquanto utilizam Azentex® (ácido zoledrônico). Há um risco teórico de dano fetal (por exemplo anormalidade esqueléticas entre outras), se uma mulher engravidar durante o uso do medicamento. Dirigir e operar máquinas Não há efeitos conhecidos do ácido zoledrônico na habilidade de dirigir ou operar máquinas. Tomando outros medicamentos com Azentex® (ácido zoledrônico) Informe ao seu médico se você está tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento inclusive os que você comprou sem receita, pois estes podem interagir com Azentex® (ácido zoledrônico). É muito importante seu médico saber se você está tomando algum medicamento que possa ser prejudicial para os seus rins, ou diuréticos (remédios que aumentam o volume da urina). Ingestão de alimentos e bebidas com Azentex® (ácido zoledrônico) Certifique-se de que você tomou uma quantidade suficiente de líquido (pelo menos um ou dois copos) antes e depois do tratamento com Azentex® (ácido zoledrônico) conforme orientação médica. Isto vai ajudar você a prevenir uma desidratação. Você pode comer normalmente no dia em que receber o tratamento com Azentex® (ácido zoledrônico). Informe seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? O medicamento fechado deve ser armazenado a temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Depois de aberto o frasco, o medicamento deve ser usado imediatamente para evitar contaminação microbiana. Se a solução não for usada imediatamente, o tempo de conservação em uso e as condições antes da utilização são da responsabilidade do usuário e normalmente não devem ser superiores a 24 horas 2 a 8 °C. Antes de reutiliza-la, a solução deve estar à temperatura ambiente. Após aberto, válido por 24 horas se mantido entre 2 a 8 ºC. Aspecto físico: A solução de ácido zoledrônico é uma solução límpida incolor ou quase incolor. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6.
Interações medicamentosas
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Posologia
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Reações adversas
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Perguntas frequentes
Respostas geradas a partir da bula oficial ANVISA, estruturada pela API PharmaDB. Estes dados estão disponíveis via REST em JSON pra integração em sistemas clínicos, healthtechs e farmácias digitais. Ver documentação da API →
⚠️ Esta informação não substitui consulta médica ou farmacêutica. Para uso clínico em sistemas, a recomendação final sempre cabe ao profissional de saúde.
Para que serve o Azentex?
Conforme a bula oficial ANVISA, Azentex é indicado para: ? Azentex® (ácido zoledrônico) é utilizado para: • tratamento da osteoporose em mulheres na pós-menopausa para reduzir a incidência de fraturas do quadril, vertebrais e não vertebrais e para aumentar a densidade mineral óssea; • prevenção de fraturas clínicas após fratura de quadril em homens e mulheres na pós-menopausa; • tratamento para aumentar a densidade óssea em homens com osteoporose; • tratamento e prevenção de osteoporose induzida por glicocorticoides; • prevenção de osteoporose em mulh...
fonte: bula ANVISA · Indicações
Qual a composição do Azentex?
Azentex contém os seguintes princípios ativos (DCB - Denominação Comum Brasileira): Ácido Zoledrônico Monoidratado. Dados extraídos do registro ANVISA via API PharmaDB.
fonte: registro ANVISA · Composição (DCB)
Qual a dosagem usual de Azentex?
Conforme bula ANVISA — posologia oficial: Disponível no plano Starter A dosagem deve sempre ser definida por médico ou farmacêutico considerando o caso clínico específico.
fonte: bula ANVISA · Posologia
Quais as contraindicações do Azentex?
Conforme bula ANVISA: ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento é contraindicado para uso por: • pacientes com hipocalcemia (quando os níveis de cálcio em seu sangue estão muito baixos); • pacientes com problemas graves nos rins; • paciente grávida ou que planeja engravidar; • paciente amamentando; • pacientes alérgicos (hipersensível) ao ácido zoledrônico, outros bisfosfonatos ou a qualquer um dos componentes do Azentex® (ácido zoledrônico) listados nesta bula.
fonte: bula ANVISA · Contraindicações
Quais interações medicamentosas o Azentex pode ter?
Conforme bula ANVISA — interações documentadas: Disponível no plano Starter PharmaDB oferece API REST com 192 mil interações medicamentosas estruturadas por gravidade e mecanismo (mais detalhes em pharmadb.com.br/documentacao).
fonte: bula ANVISA · Interações Medicamentosas
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