Bula do Acalmilfito

fitoterapico

Classe terapêutica: ANSIOLITICOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTOSAS + FITOTERAPICO COMPOSTO

Registro ANVISA: 118190216

Composição

Informações da bula

Contraindicações

ESTE PRODUTO? Antes de iniciar o tratamento, você deve informar ao seu médico se está grávida ou se está amamentando. Você deverá procurar o seu médico caso fique grávida logo após o tratamento. Acalmilfito® não deve ser utilizado caso você seja alérgico a algum componente da fórmula. Acalmilfito® não deve ser utilizado caso você tenha pressão baixa. O uso de Acalmilfito® é restrito a adultos, não sendo recomendado seu uso em menores de 18 anos. Mulheres grávidas ou amamentando não devem utilizar este produto, já que não há estudos que possam garantir a segurança nessas situações. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE PRODUTO? Você deve evitar o uso de bebidas alcoólicas durante o tratamento com Acalmilfito®. O álcool pode aumentar a ação deste medicamento (potencialização do efeito sedativo), causando sonolência excessiva. Você não deve ingerir os comprimidos revestidos de Acalmilfito® juntamente com qualquer outra medicação sem o conhecimento de seu médico. Não é recomendado o uso de Acalmilfito® juntamente com os seguintes medicamentos, a não ser sob orientação médica: • medicamentos anti-histamínicos (ex: loratadina e clemastina), • medicamentos sedativos (ex: morfina, pentobarbital, fenobarbital e hexobarbital), ansiolíticos (ex: alprazolam, diazepam, lorazepam) – pode causar o aumento da ação destes medicamentos, sendo perigoso à saúde; • varfarina – pode causar o aumento do efeito anticoagulante do medicamento; • medicamentos para controlar a pressão arterial (ex: atenolol, propranolol, anlodipino, diltiazem) – pode causar o aumento do efeito destes medicamentos, levando a diminuição da pressão arterial; • medicamentos utilizados para disfunção erétil (ex: sildenafila e vardenafila) – pode causar diminuição da pressão arterial; • medicamentos para doenças do coração (ex: digoxina, isossorbida) – pode aumentar o efeito destes medicamentos, sendo perigoso à saúde. • drogas inibidoras da monoaminaoxidase – IMAO (ex: isocarboxazida, fenelzina e tranilcipromina) – pode aumentar o efeito destes medicamentos. • anfetaminas - pode provocar um bloqueio parcial do efeito das anfetaminas. Não há casos relatados que o uso deste produto interaja com plantas e alimentos. Durante o período de uso, você não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g/comprimido revestido. Contém os corantes dióxido de titânio e azul de indigotina 132 laca de alúminio. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose- galactose. Caso os sintomas persistam ou piorem, ou apareçam reações indesejadas não descritas na embalagem ou no folheto informativo, interrompa seu uso e procure orientação do profissional de saúde. Se você utiliza medicamentos de uso contínuo, busque orientação de profissional de saúde antes de utilizar este produto. Este produto não deve ser utilizado por período superior ao indicado, ou continuamente, a não ser por orientação de profissionais de saúde. Informe ao seu profissional de saúde todas as plantas medicinais e fitoterápicos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre produtos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais quando administradas ao mesmo tempo. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE PRODUTO? Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento: Comprimido revestido na cor azul com odor de menta, circular, biconvexo e liso Antes de usar, observe o aspecto do produto. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6.

Interações medicamentosas

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Interações medicamentosas — Disponível no plano Starter

Posologia

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Reações adversas

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Perguntas frequentes

Respostas geradas a partir da bula oficial ANVISA, estruturada pela API PharmaDB. Estes dados estão disponíveis via REST em JSON pra integração em sistemas clínicos, healthtechs e farmácias digitais. Ver documentação da API →

⚠️ Esta informação não substitui consulta médica ou farmacêutica. Para uso clínico em sistemas, a recomendação final sempre cabe ao profissional de saúde.

Qual a composição do Acalmilfito?

Acalmilfito contém os seguintes princípios ativos (DCB - Denominação Comum Brasileira): Valeriana Officinalis L. auto:anvisa, Crataegus Rhipidophylla Gand. auto:anvisa, Passiflora Incarnata L. auto:anvisa. Dados extraídos do registro ANVISA via API PharmaDB.

fonte: registro ANVISA · Composição (DCB)

Qual a dosagem usual de Acalmilfito?

Conforme bula ANVISA — posologia oficial: Disponível no plano Starter A dosagem deve sempre ser definida por médico ou farmacêutico considerando o caso clínico específico.

fonte: bula ANVISA · Posologia

Quais as contraindicações do Acalmilfito?

Conforme bula ANVISA: ESTE PRODUTO? Antes de iniciar o tratamento, você deve informar ao seu médico se está grávida ou se está amamentando. Você deverá procurar o seu médico caso fique grávida logo após o tratamento. Acalmilfito® não deve ser utilizado caso você seja alérgico a algum componente da fórmula. Acalmilfito® não deve ser utilizado caso você tenha pressão baixa. O uso de Acalmilfito® é restrito a adultos, não sendo recomendado seu uso em menores de 18 anos.

fonte: bula ANVISA · Contraindicações

Quais interações medicamentosas o Acalmilfito pode ter?

Conforme bula ANVISA — interações documentadas: Disponível no plano Starter PharmaDB oferece API REST com 192 mil interações medicamentosas estruturadas por gravidade e mecanismo (mais detalhes em pharmadb.com.br/documentacao).

fonte: bula ANVISA · Interações Medicamentosas

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